[发明专利]一种用于治疗皮肤疮疡的中药乳膏及其制备方法

权利要求书

1.一种用于治疗皮肤疮疡的中药乳膏，其特征在于：由冰片、藤黄、芙蓉叶、紫花地丁、液体石蜡、凡士林、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、聚山梨酯、丙二醇、卡波姆、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯和纯水组成，所述的冰片在中药乳膏中的质量百分比为2.3~3.3%，所述的藤黄在中药乳膏中的质量百分比为2.3~3.3%，所述的芙蓉叶在中药乳膏中的质量百分比为11.0~17.0%，所述的紫花地丁在中药乳膏中的质量百分比为11.0~17.0%，所述的液体石蜡在中药乳膏中的质量百分比为3.0~6.0%，所述的凡士林在中药乳膏中的质量百分比为5.0~30.0%，所述的棕榈酸异丙酯在中药乳膏中的质量百分比为2.0~10.0%，所述的异硬脂酸在中药乳膏中的质量百分比为2.0~10.0%，所述的单硬脂酸甘油酯在中药乳膏中的质量百分比为4.0~12.0%，所述的聚山梨酯60在中药乳膏中的质量百分比为1.0~10.0%，所述的丙二醇在中药乳膏中的质量百分比为2.5~10.0%，所述的卡波姆在中药乳膏中的质量百分比为1~2.0%，所述的尼泊金甲酯在中药乳膏中的质量百分比为0.05~0.5%，所述的尼泊金乙酯在中药乳膏中的质量百分比为0.002~0.2%，余量为纯水。

2.根据权利要求1所述的用于治疗皮肤疮疡的中药乳膏，其特征在于：所述的冰片在中药乳膏中的质量百分比为2.8%，所述的藤黄在中药乳膏中的质量百分比为2.8%，所述的芙蓉叶在中药乳膏中的质量百分比为13.9%，所述的紫花地丁在中药乳膏中的质量百分比为13.9%，所述的液体石蜡在中药乳膏中的质量百分比为4.5%，所述的凡士林在中药乳膏中的质量百分比为15.0%，所述的棕榈酸异丙酯在中药乳膏中的质量百分比为5.0%，所述的异硬脂酸在中药乳膏中的质量百分比为5.0%，所述的单硬脂酸甘油酯在中药乳膏中的质量百分比为8.0%，所述的聚山梨酯60 在中药乳膏中的质量百分比为4.0%，所述的丙二醇在中药乳膏中的质量百分比为5.0%，所述的卡波姆在中药乳膏中的质量百分比为0.5%，所述的尼泊金甲酯在中药乳膏中的质量百分比为0.18%，所述的尼泊金乙酯在中药乳膏中的质量百分比为0.02%，余量为纯水。

3.一种制备权利要求1所述的用于治疗皮肤疮疡的中药乳膏的方法，其特征在于：包括如下步骤： 

1）按照质量百分比称取芙蓉叶粉末，加入15~20倍重量的质量百分比浓度为30%~80%的乙醇水溶液微波提取，过滤，加热除去滤液中的乙醇，并将滤液浓缩，得芙蓉叶水浓缩液；

2）按照质量百分比称取紫花地丁粉末，加入15~20倍重量的质量百分比浓度为10%~50%乙醇水溶液微波提取，过滤，加热除去滤液中的乙醇，并将滤液浓缩，得紫花地丁水浓缩液；

3）按照质量百分比称取藤黄粉末，加入30~50倍重量的无水乙醇，搅拌均匀，过滤，加热除去乙醇，得藤黄浓缩物；

4）按照质量百分比称取液体石蜡、凡士林、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸、和单硬脂酸甘油酯，将液体石蜡、凡士林、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸和单硬脂酸甘油酯置同一容器中，加热至75~90℃，搅拌至完全融化且混合均匀，得油相；

5）将步骤（4）油相转移至盛放藤黄浓缩物的容器中，搅拌使藤黄浓缩物完全溶解，保持温度在75~90℃；

6）将步骤（1）的芙蓉叶水浓缩液和步骤（2）的紫花地丁水浓缩液混匀，补加纯水，加入卡波姆，搅拌使溶解，然后加入吐温60，搅拌使混合均匀，加热至75~90℃，得水相；

7）将步骤（5）的溶液加入步骤（6）的水相中，乳化搅拌20~40分钟，温度保持在65~85℃；

8）按照质量百分比称取冰片、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、丙二醇，将冰片、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯溶解在丙二醇中；

9）待步骤（7）乳化结束后，边搅拌边冷却至50~65 ℃，然后加入步骤（8）的溶液，保持温度在50~65 ℃，乳化搅拌10~25分钟；

10）待步骤（9）完成后，继续冷却，边搅拌边冷却至温度在15~30℃，得治疗皮肤疮疡的中药乳膏。