[发明专利]一种美国红火箭紫薇的组织培养方法

权利要求书

1.一种美国红火箭紫薇的组织培养方法，其特征在于：包括以下步骤：

1）消毒灭菌 ：选取美国红火箭紫薇当年生嫩枝条，用漂白粉浸泡10分钟后，流水冲洗20分钟，在超净工作台上以75%酒精浸泡30秒钟，再转入0.1%升汞溶液中灭菌10分钟，倒去灭菌液，用预先准备好的无菌水冲洗4～5遍，沥干水后，将消毒后的嫩枝接种到诱芽培养基上； 

2）进行接种培养：将选取的外植体切成1~2厘米的小段接种在配置好的MS培养基上，培养25~30天；

3）继代培养：把切下丛生芽接种在MS+BA1.5mg/L＋NAA 0.2mg/L＋蔗糖30g/L＋琼脂5～7g/L，PH值5.6~5.7，MS培养基经1.1kg/cm2高压消毒15～20分钟，在温度25±2℃，光照强度2000lux，每日光照12小时，至28~32天，小芽基部形成愈伤组织，并形成丛生芽，丛生小芽达到1-2cm；

4）生根培养：当小苗长至2～3㎝时，转移到生根培养基上培养，温度控制在25～28℃，光照强度为1000lux，每日光照10-12小时经20-25天；

5）炼苗和移栽：美国红火箭紫薇组培苗炼苗，先在温度23±2℃之间的温室内拧松瓶盖放置3～5天，然后进行温床过渡移栽，过渡温床建在普通单体的塑料大棚内，移栽的过程中尽量减少伤根，并碰洒1000倍稀释的多菌灵药液，控制温度在20~30度，过渡移栽48~52天，上盆移栽。

2.根据权利要求1所述的美国红叶紫薇的嫁接繁殖技术，其特征在于：所述接种培养基成份为：MS基本培养基，附加2,4—D 1.5mg/L＋BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L+蔗糖30g/L＋琼脂5～7g/L，PH值5.5~5.8。

3. 根据权利要求1所述的美国红火箭紫薇的组织培养方法，其特征在于：所述生根培养基的配方为1/3重量含量的MS基本培养基，附加NAA0.2mg/L＋IBA0.5mg/L＋0.3%活性炭＋蔗糖20g/L，PH值为5.5~5.7。