[发明专利]治疗带状疱疹后遗神经痛的中药在审
申请号: | 201410310455.3 | 申请日: | 2014-06-20 |
公开(公告)号: | CN104056077A | 公开(公告)日: | 2014-09-24 |
发明(设计)人: | 王光明;许进秀 | 申请(专利权)人: | 王光明 |
主分类号: | A61K36/8988 | 分类号: | A61K36/8988;A61P31/22;A61P25/00;A61K35/64 |
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地址: | 264200 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 带状疱疹 神经痛 中药 | ||
技术领域
本发明涉及一种中成药制剂,具体地说是一种用于治疗带状疱疹后遗神经痛的中药。
背景技术
众所周知,带状疱疹后遗神经痛就是带状疱疹遗留下来的疼痛,属于后遗症的一种。临床上认为带状疱疹的皮疹消退以后,其局部皮肤仍有疼痛不适,且持续1个月以上者称为带状疱疹后遗神经痛,即PHN。表现为局部阵发性或持续性的灼痛、刺痛、跳痛、刀割痛,严重者影响了休息、睡眠、精神状态等。目前治疗采用药物有较大的毒副作用,成本高,治愈率低,在治疗效果方面不能令人满意。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有的技术不足,提供一种治疗效果好、成本低、有效率高、对人体无毒副作用的治疗带状疱疹后遗神经痛的中药。
本发明解决上述技术问题采用的技术方案是:一种治疗带状疱疹后遗神经痛的中药,其特征在于由如下重量百分比的原料药制成:天麻10~19%、木通9~13%、天南星7~9%、元胡2~5%、鸭跖草9~11%、忍冬藤2~4%、青黛5~7%、五倍子3~5%、徐长卿4~6%、蔓荆子2~4%、博落回2~4%、独角莲2~5%、肿节风2~6%、木蝴蝶1~3%、白接骨3~5%、荜澄茄4~7%,将上述16味中药用水浸泡,煎熬后去渣得滤液。
本发明的有益效果是,治疗效果好、成本低、有效率高、对人体无毒副作用。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的描述:
实施例1:
采用天麻、木通、天南星、元胡、鸭跖草、忍冬藤、青黛、五倍子、徐长卿、蔓荆子、博落回、独角莲、肿节风、木蝴蝶、白接骨、荜澄茄为原料制备而成,其组分(重量%)为天麻18%、木通13%、天南星8%、元胡5%、鸭跖草10%、忍冬藤3%、青黛6%、五倍子4%、徐长卿5%、蔓荆子3%、博落回3%、独角莲4%、肿节风5%、木蝴蝶3%、白接骨4%、荜澄茄6%,取上述16种原料总重量58千克,精选洗净后在温室条件下用20000ml水浸泡20分钟左右,然后煎熬60分钟,常规去渣过滤,高压、灭菌工艺后,所得滤液共9000ml,袋分装,密封,每袋150ml。每日分2次口服,每次早晚空腹服150ml。
本发明的治疗原则:天麻治疗中风偏瘫、手足不遂、口眼波斜、肢体麻木、筋骨疼痛、风湿关节炎、用脑过度、神经衰弱、失眠、头痛、头晕;木通性味苦,凉。泻火行水。通利血脉。主治小便赤涩,淋浊,水肿,胸中烦热,喉痹咽痛,遍身拘痛,妇女经闭,乳汁不通,两者共为君药。天南星有燥湿化痰、祛风定惊、化痰散结的功效,治中风痰壅,口、眼斜,半身不遂,破伤风,外用散结消肿,毒蛇咬伤;元胡性味归经:辛、苦、温。归肝、脾、心经。功效:活血、行气、止痛;鸭跖草解毒,散结,利尿,活血。主痈疮肿毒,瘰疬结核,毒蛇咬伤,淋证,跌打损伤,三者共为臣药。忍冬藤清热解毒,疏风通络。用于温病发热,热毒血痢,痈肿疮疡,风湿热痹,关节红肿热痛;青黛清热解毒,凉血止血,清肝泻火。主温病热毒斑疹,血热吐血,衄血,咯血,肝热惊痫,肝火犯肺咳嗽,咽喉肿痛,丹毒,痄,疮肿,蛇虫咬伤,均为佐药;五倍子可敛肺,止汗,涩肠,固精,止血,解毒。主治肺虚久咳,自汗盗汗,久痢久泻,脱肛,遗精,白浊,各种出血,痈肿疮疖;徐长卿辛温,归肝胃经,功效:祛风化湿、止痛止痒,主治:风湿痹痛、胃痛胀满、牙痛腰痛、荨麻疹、湿疹、跌打损伤,并有抗菌作用;蔓荆子疏散风热,清利头目,除湿处关节。主治外感头痛,偏正头风,昏晕目暗,赤眼多泪,目睛内痛,齿龈肿痛,湿痹拘挛;博落回消肿,解毒,杀虫。治指疔,脓肿,急性扁桃体炎,中耳炎,滴虫性阴道炎,下肢溃疡,烫伤,顽癣;独角莲又叫白附子,有毒,燥湿化痰、祛风止痉、解毒散结。对皮肤粘膜有强烈的刺激作用;肿节风跌打损伤,骨折,妇女痛经,产后瘀滞腹痛,肺炎,争性阑尾炎,急性胃肠炎,菌痢,胆囊炎,脓肿,口腔炎,风湿痹痛;木蝴蝶润肺,舒肝,和胃,生肌。治咳嗽,喉痹,音哑,肝胃气痛,疮口不敛;白接骨化瘀止血,续筋接骨,利尿消肿,清热解毒。主吐血,便血,外伤出血,跌打瘀肿,扭伤骨折,风湿肢肿,腹水,疮疡溃烂,疖,肿,咽喉肿痛;荜澄茄温中散寒,行气止痛。用于胃寒呕逆,脘腹冷痛,寒疝腹痛,寒湿郁滞,小便浑浊,共为使药。
本发明各原料还可按下表所列比例(重量百分比)混合的实施例来实现,其煎熬程序、口服方法与实施例1相同,其含量如下表所示。
下面结合我院进行的临床试验对本发明作进一步、详细地描述:
1、一般资料
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