[发明专利]一种治疗胆相关疾病的药物组合物、制备方法及其用途有效
申请号: | 201410280390.2 | 申请日: | 2014-06-20 |
公开(公告)号: | CN104095904B | 公开(公告)日: | 2018-03-02 |
发明(设计)人: | 李星炜;莫太刚;刘小军;樊三虎;兰明;邓雪梅 | 申请(专利权)人: | 四川省天然药物研究所 |
主分类号: | A61K36/47 | 分类号: | A61K36/47;A61P1/16;A61P1/04 |
代理公司: | 成都市辅君专利代理有限公司51120 | 代理人: | 张堰黎 |
地址: | 610041 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 相关 疾病 药物 组合 制备 方法 及其 用途 | ||
1.一种治疗胆相关疾病的药物组合物在制备抑制胆汁分泌过多或治疗胆道动力障碍药物中的用途,其特征在于:组合物由下述重量份数的药物制成:余甘子10-0.5份;诃子7-0.1份;毛诃子8.5-0.1份。
2.根据权利要求1所述用途,其特征在于,组合物由下述重量份数的药物制成:余甘子4.0-2.0份,诃子3.2-0.5份,毛诃子2.8-0.4份。
3.一种如权利要求1或2所述制备抑制胆汁分泌过多或治疗胆道动力障碍药物中治疗胆相关疾病药物组合物的制备方法,
其特征在于包括以下步骤:
(1)按权利要求1或2所述组成比例称取各原料混合,加原料总重量6-20倍水煎煮2次,每次1小时,过滤,合并滤液,置真空浓缩罐中,60℃、0.02mpa减压浓缩至20℃条件下相对密度为1.10-1.25的提取液;
(2)将步骤(1)提取液制备成口服液或胶囊。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:
所述步骤(1)提取液加琼脂、蜂蜜适量混匀,4℃放置48小时,过滤,滤液加适量调味剂,混匀,加彭润土适量,混匀,4℃放置48小时,反复过滤,滤液灌装,灭菌,检验,包装,入库,制成口服液;
或、步骤(1)提取液加入无水乙醇至乙醇含量达到70%,充分混匀,静置过夜,过滤,滤液回收乙醇后,置真空浓缩罐中,60℃、0.02mpa减压浓缩至20℃条件下相对密度为1.28-1.40的稠膏;按质量份数7:1:1取淀粉、糊精、糖粉为辅料,与稠膏混合制粒,60℃以下干燥,净化,粉碎,过筛,灌装制成胶囊。
5.根据权利要求1或2所述用途,其特征在于:所述药物组合物在制备治疗胆道动力障碍引起的疼痛药物中的应用。
6.根据权利要求1或2所述用途,其特征在于:所述药物组合物在制备治疗胆道动力障碍引起的右上腹压痛药物中的应用。
7.根据权利要求1或2所述用途,其特征在于:所述药物组合物在制备治疗胆道动力障碍引起的胆道、Oddi括约肌功能紊乱药物中的应用。
8.根据权利要求1或2所述用途,其特征在于:所述药物组合物在制备治疗胆道动力障碍引起的胆汁反流性胃炎药物中的应用。
9.根据权利要求1或2所述用途,其特征在于:所述药物组合物在制备治疗胆外型胆道动力障碍药物中的应用。
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