[发明专利]一种PCB用高粘附力感光干膜

说明书

技术领域

本发明涉及一种PCB加工用感光干膜，尤其涉及一种PCB用高粘附力感光干膜。

背景技术

自1968年杜邦公司发明感光干膜并实现商业化以来，感光干膜已成为现代电子领域、特别是印刷电路板领域的重要材料。

近年来，随着电子设备的高度集成化，对具有窄配线和窄间距图形的高度集成电路的需求不断增加。为了以更高合格率制备出窄间距图形，要求感光干膜具有优异的耐热性、高粘附力和储存稳定性。

在电镀和刻蚀过程中，干膜和基板之间的粘结性极为重要，如果粘结性不足，在后处理中，处理液浸透到干膜与基板之间，固化后的干膜产生咬边，容易发生干膜从基板漂浮上来的现象，造成残次产品，因此需要干膜具有优异的粘附性。从延长干膜储存期的观点出发，又需要干膜具有良好的热稳定性。

美国专利US5326674中提到感光干膜的热稳定性与碱溶性树脂的玻璃化转变温度息息相关。美国专利US4293635中公开一种感光干膜配方，它包含一种聚氨酯丙烯酸酯的粘合剂，具有良好的粘结性和热稳定性，但其曝光后，干膜硬度较小且曝光所需能量较多，不仅容易造成曝光过度，影响印刷电路板的成品率，而且易造成生产成本偏高；美国专利US4751172公开了一种感光干膜配方，它含有一种甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的可聚合单体，热稳定性得到改善，但其曝光所需能量高达200mJ/cm²；中国专利CN1784633B公开一种感光干膜配方，它包含一种含磷酸酯基团的碱溶性树脂，粘附性得到改善，但干膜的分辨率仍有改善的余地。

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种PCB用高粘附力感光干膜。

为了解决上述技术问题，本发明的技术方案如下：一种PCB用高粘附力感光干膜，制备方法如下：

步骤1.1将30-70重量份的碱溶性树脂、15-40重量份的自由基聚合反应物和0.1-15重量份的光引发剂完全溶解在溶剂中，在25℃下搅拌4小时，用500 目过滤器出去杂质，得到感光干膜溶液；所述溶剂为丙酮、丁酮、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙二醇单甲醚、乙二醇甲醚醋酸酯中的一种或多种按任意比混合组成的溶液；

步骤1.2将步骤1.1得到的感光干膜溶液使用棒涂机均匀涂布在15μm PET 薄膜上，60℃干燥1h后得到PCB用高粘附力感光干膜。

所述碱溶性树脂重均分子量为3000-150000，酸当量为100-500，由以下步骤制备得到：

步骤2.1：在惰性气体保护下，向配有机械搅拌器、回流冷凝管的三颈瓶中分别加入15-50重量份的第一单体、1-20重量份的第二单体、5-30重量份的第三单体、10-40重量份的第四单体，再加入66重量份丁酮，加热至70℃。

步骤2.2：将偶氮二异丁腈溶解于丁酮溶液，配制成质量分数为10％的偶氮二异丁腈溶液；取1重量份的上述偶氮二异丁腈溶液滴加到步骤2.1配制的溶液中；混合液于70℃下聚合4小时后，再次滴加1重量份的上述偶氮二异丁腈溶液，加热至80℃搅拌8小时，待混合液降至25℃后，向三颈瓶中加入64重量份乙酸乙酯，得到碱溶性树脂；

所述第一单体、第二单体、第三单体和第四单体的通式依次如I-IV所示：

其中，R₁为氢原子或C1-C4的烷基；

其中，R₂为氢原子或甲基，R₃为氢原子、甲基、甲氧基、叔丁基、卤素原子；

其中，R₄为氢原子或甲基，R₅为C1-18的烷基或C2-C6 的烷氧基；

其中，R₆为氢原子或甲基。

所述第一单体优选为N,N-二乙基丙烯酰胺或N,N-二甲基丙烯酰胺。

所述自由基聚合反应物由可进行自由基聚合反应的单体组成，所述可进行自由基聚合反应的单体的分子内至少含有一个可发生聚合反应的乙烯性不饱和官能团。

所述自由基聚合反应物包括丙烯酸二噁茂酯。

所述光聚合引发剂由安息香醚、二苯甲酮及其衍生物、硫杂蒽酮系类化合物、蒽醌及其衍生物、噻吨酮系列化合物、六芳基双咪唑系列化合物中的一种或多种按照任意配比混合组成。

本发明的有益效果是：本发明使用的新型碱溶性树脂提高了干膜与铜基底的粘附力，减少了图电工艺中渗镀、短路现象的发生，有利于提高PCB生产中的良品率。

具体实施方式

一种PCB用高粘附力感光干膜，制备方法如下：