[发明专利]纳米TiO2/CdS复合光催化剂常温降解碳氢化合物在审
| 申请号: | 201410260239.2 | 申请日: | 2014-06-12 |
| 公开(公告)号: | CN105195175A | 公开(公告)日: | 2015-12-30 |
| 发明(设计)人: | 张耀红;王丹;易志国 | 申请(专利权)人: | 中国科学院福建物质结构研究所 |
| 主分类号: | B01J27/04 | 分类号: | B01J27/04;B01D53/72;B01D53/86;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 北京庆峰财智知识产权代理事务所(普通合伙) 11417 | 代理人: | 刘元霞;谢蓉 |
| 地址: | 350002 *** | 国省代码: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 纳米 tio sub cds 复合 光催化剂 常温 降解 碳氢化合物 | ||
技术领域
本发明涉及一种纳米TiO2/CdS复合光催化剂常温降解碳氢化合物(HC)的用途,属于无机纳米光催化材料领域。
背景技术
随着我国城市化进程的快速发展,城市机动车保有量也在不断攀升。据统计,2013年末全国民用汽车保有量达到1.37亿辆。由此造成的城市交通拥堵和严重的环境污染,已成为制约城市社会和经济发展的瓶颈之一。环境保护部发布的《2013年中国机动车污染防治年报》指出,2012年,全国机动车排放污染物4612.1万吨,其中氮降解物(NOx)640.0万吨,颗粒物(PM)62.2万吨,碳氢化合物(HC)438.2万吨,一降解碳(CO)3471.7万吨。汽车尾气排放是大气污染物的主要贡献者,其排放的NOx和PM超过90%,HC和CO超过70%。
常温下这些汽车排放污染物的治理十分困难,污染物在大气中有较长时间的稳定时间,特别是HC几乎无法自然分解。对HC进行降解(包括完全氧化与部分官能团化)是化学领域最富挑战性的问题之一,均相、非均相及酶催化过程都被用来解决该问题。然而,温和条件下的HC降解目前尚未有突出进展。总之,HC性能稳定,在没有外来能量输入的条件下很难被降解。
目前光催化降解烃类污染物的研究已获得越来越多的关注。H.Einaga等在2002年研究了湿润空气中TiO2光催化剂对甲苯、环己烯及环己烷等烃类有机物的降解,发现室温下可将这些污染物降解为COx,但由于中间产物吸附在TiO2表面,因此降解效率较差。P.Zhang等利用O3辅助的TiO2光催化技术对室内空气中微量正己烷的去除率接近50%。D.Hesse等以TiO2为光催化剂,研究了紫外光下TiO2对甲烷、乙烷、乙烯和丙烯的光催化降解行为,TiO2在丙烯和乙烯的光催化降解方面表现出较好的光催化催化活性,但是对甲烷、乙烷等烷烃的光催化降解效果较差。Z.Zou等利用可见光催化剂GaN:ZnO降解多环芳烃菲、蒽、苊等,发现GaN:ZnO可见光催化剂对多环芳烃化合物具有良好的降解能力,在1-6小时内可完全降解。目前HC的光催化降解研究主要采用TiO2光催化剂,对HC的降解效率普遍较低,而采用GaN:ZnO可见光催化剂的光催化效率明显高于TiO2。因此提高催化剂的光能利用率是一个有效的途径。
由于TiO2的带隙较宽,对太阳光的利用率不高且量子效率较低,光催化降解HC的能力较弱。因此开发高效、稳定的新型光催化剂具有重大意义。CdS作为一种优良的窄带隙光电材料,在太阳能电池和光解水制氢等研究方向有着大量研究。将TiO2与CdS复合,整合TiO2与CdS优势可以明显提高器件的性能。但是TiO2/CdS复合光催化剂在光催化降解HC气体方面尚未见文献报道。
发明内容
为克服如上问题,本发明提供如下技术方案:
一种纳米TiO2/CdS复合光催化剂的用途,其用于光催化降解碳氢化合物(HC)气体。
根据本发明,所述光催化降解在常温下、太阳光照射下进行。
根据本发明,所述HC气体为单一组分HC气体或多种HC气体组成的混合气。
根据本发明,所述HC气体优选为C1-4烷烃、C1-4烯烃、C1-4二烯烃等,例如甲烷、乙烷、丙烷、乙烯、丙二烯等。所述光催化降解HC气体的浓度处于200ppmv以下。
根据本发明,所述的纳米TiO2/CdS复合光催化剂的尺寸优选在30nm以下,所述复合光催化剂的比表面积优选为45-55m2/g,更优选为49.6m2/g;所述的纳米TiO2/CdS复合光催化剂组分配比为:TiO2与CdS的质量比范围为100:0.5-100:10。
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