[发明专利]一种可荧光实时监测抗癌药物释放的方法

权利要求书

1.一种两亲性嵌段聚合物，所述两亲性嵌段聚合物包括亲水链段和疏水链段，所述疏水链段组成如下式所示，

其中m＝29～38并且n＝0～11。

2.如权利要求1所述两亲性嵌段聚合物，其中所述亲水链段是端基修饰了溴基元的聚乙二醇，其分子量为1000～20000Da。

3.如权利要求1或2所述两亲性嵌段聚合物，其中所述两亲性嵌段聚合物通过原子转移自由基聚合(ATRP)和点击化学方法获得。

4.如权利要求1或2所述的两亲性嵌段聚合物，其特征在于，所述两亲性嵌段聚合物具有下式I结构

式I：

其中x＝23～445，m＝29～38并且n＝0～11。

5.如权利要求4所述两亲性嵌段聚合物的制备方法，包括以下步骤：

a)由式A的亲水链段通过ATRP法得到式B结构；

b)再由式B和式C通过点击化学方法获得所述两亲性嵌段聚合物。

式A：

式B：

式C：

其中x＝23～445，m＝29～38并且n＝0～11。

6.一种由权利要求1-4任一项所述的两亲性嵌段聚合物组成的聚合物纳米粒子，其特征在于，所述聚合物纳米粒子尺寸为60～150nm，且具有温度响应性。

7.一种示踪纳米粒子的方法，所述方法包括以下步骤：

a)将权利要求6所述的两亲性嵌段聚合物组成的聚合物纳米粒子形成水分散液；

b)加入谷胱甘肽，其加成到香豆素基元的双键上，香豆素基元的荧光随之由弱变强，并且加成后使原来的疏水嵌段转变成亲水性嵌段。

8.如权利要求7所述的方法，其中加成的反应条件为pH＝7.4，温度为37℃，谷胱甘肽作用浓度为10mM。

9.如权利要求6所述的聚合物纳米粒子作为药物载体的应用。

10.如权利要求6所述的聚合物纳米粒子用于荧光实时监控药物释放的用途。