[发明专利]一种磺酸磷酸混合酸高效催化合成双酚F的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种对甲苯磺酸磷酸混合酸高效催化合成双酚F的方法，双酚F被于低粘度环氧树脂、特种聚酯原料及信息记录纸添加剂，以及用作酚醛树脂的改性剂和稳定剂等方面，属于化学材料与药物领域。

背景技术

双酚F，是由苯酚与甲醛缩合而成的一种双酚类化合物，其化学名为二羟基二苯基甲烷，是一种重要的化工中间体，因其化学结构特性，在合成环氧树脂、聚醋树脂、聚碳树醋以及作为酚醛树脂改性剂和阻燃剂时，所得产品的耐热性、耐湿性、绝缘性、加工性及注塑浇铸性能均远优于以双酚A为原料制成的同类产品。由于双酚F制成品的优异性能，导致其广泛应用于电子级环氧树脂、高固体涂料、注塑与浇铸用特种低粘度树脂、高性能聚醋树脂和聚碳酸酷的合成、以及酚醛树脂的改性剂和高性能阻燃剂等方面，其产品具有极大的开发和应用前景。

到目前为止，国内尚无双酚F生产厂家，国外生产商也不多。国外主要集中在欧洲日本美国等国家。催化剂技术是双酚F生产的关键之一，目前的合成方法主要采用以磷酸或其它弱酸为催化剂，这些工艺中仍存在着高酚醛比、低收率、产物后处理复杂等问题。

发明内容

本发明公开了一种对甲苯磺酸磷酸混合酸高效催化合成双酚F的方法。在我们的研究中发现，当采用对甲苯磺酸和磷酸混合酸，加入后一起催化苯酚和甲醛合成双酚f，可以高产率、高选择性的得到4，4’-二羟基二苯基甲烷(双酚F)，而且反应温和、产率高。

按照本发明提供的技术方案，一种对甲苯磺酸磷酸混合酸高效催化合成双酚F，包括以下工艺步骤：

(1)将苯酚、磷酸、对甲苯磺酸按摩尔比5∶1∶1～4∶1∶0.5加入到反应容器中，60℃搅拌均匀，加入甲苯作为溶剂，同时，加入一个冷凝回流装置，再慢慢37％的甲醛水溶液，加热反应80-120℃。所述的反应温度为：80℃，90℃，100℃，110℃，120℃，溶剂也可以采用甲苯、CS₂、二噁烷作为反应的溶剂。反应时间为5～24小时。

(2)将步骤(1)得到的反应液分层，所得水层为磷酸、对甲苯磺酸催化体系，油层即是反应粗产品。将反应所得粗产品，旋蒸回收溶剂、减压蒸馏回收剩余的苯酚，剩余的产品用甲苯简易重结晶一次，就可以纯净的4，4’-二羟基二苯基甲烷(双酚F)。

所述的反应中苯酚和磷酸按摩尔比5∶1～4∶1

所述的反应中磷酸、对甲苯磺酸按照按摩尔比1∶1～2∶1

所述的反应温度为80℃，90℃，100℃，110℃，120℃；

所述的反应溶剂为甲苯、DMF、CS₂、CCl₄或者二噁烷。

步骤(1)中，所述的反应时间为5～24小时。

本发明所述的方法是采用对甲苯磺酸和磷酸混合酸，一起催化反应得到单一选择性的4，4’-二羟基二苯基甲烷(双酚F)，而且反应温和、产率高。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。

本发明所述的方法制备得到的4，4’-二羟基二苯基甲烷为：

实施例一：一种对甲苯磺酸磷酸混合酸高效催化合成双酚F的方法，包括以下工艺步骤：

在50mL反应瓶中加入苯酚(2.0g，21.3mmol)，85％的磷酸(0.58g，5.3mmol)，对甲苯磺酸(0.33g，5.3mmol)加入20mL四氯化碳，80℃搅拌均匀，缓慢加入37％甲醛溶液(3.0g，4.26mol，10∶1)反应温度80℃，反应时间24h。反应结束后，将得到的反应液分层，油层即位反应粗产品。将反应所得粗产品，旋蒸回收溶剂、减压蒸馏回收剩余的苯酚，剩余的产品用甲苯简易重结晶一次，就可以纯净的4，4’-二羟基二苯基甲烷(双酚F)。

结构式为：

产率：73％。

实施例二：一种对甲苯磺酸磷酸混合酸高效催化合成双酚F的方法，包括以下工艺步骤：

在50mL反应瓶中加入苯酚(2.0g，21.3mmol)，85％的磷酸(0.58g，5.3mmol)，对甲苯磺酸(0.17g，2.6mmol)加入20mLDMF，60℃搅拌均匀，缓慢加入37％甲醛溶液(3.0g，4.26mol，10∶1)反应温度90℃，反应时间24h。反应结束后，向反应液中加入水，同时加入甲苯萃取，分液油层即是反应粗产品。将反应所得粗产品，旋蒸回收甲苯、减压蒸馏回收剩余的苯酚，剩余的产品用甲苯简易重结晶一次，就可以纯净的4，4’-二羟基二苯基甲烷(双酚F)。

产率：78％。