[发明专利]一种用于美罗培南合成的钯炭催化剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201410178163.9 申请日: 2014-04-29
公开(公告)号: CN103894190A 公开(公告)日: 2014-07-02
发明(设计)人: 李岳锋;曾永康;曾利辉;田勤奋 申请(专利权)人: 西安凯立化工有限公司
主分类号: B01J23/44 分类号: B01J23/44
代理公司: 西安创知专利事务所 61213 代理人: 谭文琰
地址: 710016*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 美罗培南 合成 催化剂 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种用于美罗培南合成的钯炭催化剂的制备方法,其特征在于,所述钯炭催化剂包括活性炭载体,和以非晶态的纳米颗粒分散在活性炭载体上的钯,所述钯的负载量为钯炭催化剂质量的3.5%~4.5%;

所述制备方法包括以下步骤:

步骤一、将粒度为200~300目,比表面积为800m2/g~1700m2/g的木质炭置于沸腾的质量浓度为1%~10%的碱性化合物水溶液中回流处理1h~3h,然后用纯水洗涤回流处理后的木质炭至洗涤液的pH值为7~8,烘干,得到活性炭载体;

步骤二、将氯化钯用质量浓度为5%~10%的稀盐酸溶解,然后加水稀释,得到活性组分溶液,调节活性组分溶液的pH值为1.0~6.0;所述活性组分溶液中钯的质量浓度为1%~3%;

步骤三、将步骤一中所述活性炭载体用碱性化合物水溶液打浆,在搅拌条件下稳定1h~3h,得到活性炭浆液;所述碱性化合物水溶液的用量为:每克活性炭载体用5mL~10mL碱性化合物水溶液;

步骤四、将步骤二中调节pH值后的活性组分溶液加入步骤三中所述活性炭浆液中,搅拌3h~6h,得到催化剂前体;

步骤五、将步骤四中所述催化剂前体陈化6h~12h后用还原剂还原,得到成品催化剂。

2.根据权利要求1所述的一种用于美罗培南合成的钯炭催化剂的制备方法,其特征在于,步骤一中所述碱性化合物水溶液中碱性化合物的质量浓度为1%~5%,碱性化合物为KOH、NaOH、KHCO3、NaHCO3、K2CO3和Na2CO3中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的一种用于美罗培南合成的钯炭催化剂的制备方法,其特征在于,步骤二中所述pH值为2.0~6.0。

4.根据权利要求1所述的一种用于美罗培南合成的钯炭催化剂的制备方法,其特征在于,步骤三中所述碱性化合物水溶液中碱性化合物的质量浓度为5%~15%,碱性化合物为KOH、NaOH、KHCO3、NaHCO3、K2CO3和Na2CO3中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的一种用于美罗培南合成的钯炭催化剂的制备方法,其特征在于,步骤五中所述还原剂为氢气、甲醛、甲酸或甲酸钠。

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