[发明专利]一种银复合的手性量子点纳米材料及其制备方法

权利要求书

1.一种银复合的手性量子点纳米材料，其特征在于，所述手性量子点纳米材料为包裹了手性量子点的银纳米颗粒。

2.一种如权利要求1所述的银复合的手性量子点纳米材料的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

(1)制备带有负电荷的手性量子点纳米颗粒；

(2)制备带有正电荷的银纳米颗粒；

(3)将步骤(1)得到的带有负电荷的手性量子点纳米颗粒和步骤(2)得到的带有正电荷的银纳米颗粒在第三溶剂中进行自组装，获得银复合的手性量子点纳米材料。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述带有负电荷的手性量子点纳米颗粒具有光学活性；

优选地，步骤(1)所述带有负电荷的手性量子点纳米颗粒的制备方法为：将镉离子配位剂和手性生物分子混合于第一溶剂中，并调节pH值至碱性，在无氧环境下静置，之后加热进行合成反应，获得手性量子点纳米颗粒。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述镉离子配位剂和手性生物分子的混合摩尔比例为1:2～1:4，优选为1:2.5；

优选地，所述镉离子配位剂选自高氯酸镉、氯酸镉、氯化镉、硝酸镉或醋酸镉中的任意1种；

优选地，所述手性生物分子选自具有手性、能呈现负电荷的生物分子及其衍生物中的任意1种或至少2种的组合，优选自胱氨酸、半胱氨酸、盘尼西林胺、乙酰半胱氨酸、异丁基半胱氨酸、半胱氨酸甲酯、谷胱甘肽或双巯基联萘酚中的任意1种或至少2种的组合；

优选地，所述第一溶剂选自水、二甲基亚砜，乙醇、甲醇、异丙醇或乙腈中的任意1种或至少2种的组合；

优选地，所述第一溶剂中溶解的镉离子配位剂的浓度为15～25mmol/L；

优选地，所述第一溶剂中溶解的手性生物分子的浓度为30～100mmol/L。

5.如权利要求3或4所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述pH值的调节范围为8～13；

优选地，所述无氧环境下静置的时间≥10min，优选10～60min；

优选地，所述合成反应的温度为50～150℃，优选60～120℃；

优选地，所述合成反应的时间≥10min，优选0.25～48h。

6.如权利要求2～5之一所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述带有正电荷的银纳米颗粒的制备方法为：将银离子配位剂与阳离子表面活性剂在第二溶剂中混合，之后加入还原剂，进行还原反应，获得带有正电荷的银纳米颗粒。

7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述银离子配位剂选自硝酸银、高氯酸银或者氟化银中的任意1种；

优选地，所述银离子配位剂的添加量为10～150μmol；

优选地，所述阳离子表面活性剂选自烷基氯化季铵盐、烷基溴化季铵盐、烷基碘化季铵盐、烷基氯化吡啶、烷基溴化吡啶或烷基碘化吡啶中的任意1种或至少2种的组合，其中烷基选自C8～C20的烷基；优选十八烷基氯化季铵盐、十八烷基溴化季铵盐、氯化十六烷基吡啶、十六烷基碘化吡啶、八烷基碘化季铵盐中的任意1种或至少2种的组合；

优选地，所述阳离子表面活性剂的添加量为2～1000μmol；

优选地，所述第二溶剂选自水、钠离子的水溶液、钾离子的水溶液中的任意1种或至少2种的组合；所述钠离子的水溶液中钠离子的浓度优选为0.5～100mmol/L；所述钾离子的水溶液中钾离子的浓度优选为0.5～100mmol/L；

优选地，所述还原剂选自水合肼、苯肼、抗坏血酸或硼氢化钠中的任意1种或至少2种的组合；

优选地，所述还原剂的添加量为10～1000μmol；

优选地，所述还原反应在搅拌下进行，搅拌的温度为15～50℃，时间≥20min。

8.如权利要求2～7之一所述的方法，其特征在于，步骤(3)所述自组装的过程为：将分别清洗提纯后的步骤(1)得到的带有负电荷的手性量子点纳米颗粒和步骤(2)得到的带有正电荷的银纳米颗粒在第三溶液中混合，进行自组装；

优选地，步骤(1)得到的带有负电荷的手性量子点纳米颗粒和步骤(2)得到的带有正电荷的银纳米颗粒在第三溶液中的混合摩尔比为200:1～1000:1。