[发明专利]4-乙烯基吡啶-co-丙烯腈和铂复合纳米线制备方法

权利要求书

1.4-乙烯基吡啶-co-丙烯腈和铂复合纳米线制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1）将4-乙烯基吡啶和丙烯腈单体自由基共聚制备无规共聚物4-乙烯基吡啶-co-丙烯腈；

2）将无规共聚物4-乙烯基吡啶-co-丙烯腈溶解在N，N-二甲基甲酰胺中，形成聚合物溶液；

3）将聚合物溶液采用静电纺丝方法制得P(VP-co-AN)纳米纤维膜；

4）将P(VP-co-AN)纳米纤维膜浸入氯铂酸水溶液中8h后取出，经干燥后浸入硼氢化钠水溶液中8～12min后取出，用二次水洗涤后干燥，即得到4-乙烯基吡啶-co-丙烯腈和铂复合纳米线。

2.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于所述步骤1）中，将4-乙烯基吡啶溶解于甲苯中，搅拌条件下用液氮冷冻抽真空，然后在氮气保护的条件下加入偶氮二异丁腈，磁力搅拌下，将混合体系升温至70℃进行反应，即得淡黄色沉淀的无规共聚物4-乙烯基吡啶-co-丙烯腈粗品；再将粗品以甲苯和乙醚清洗过滤后真空干燥，即得无规共聚物4-乙烯基吡啶-co-丙烯腈。

3.根据权利要求2所述制备方法，其特征在于所述4-乙烯基吡啶、甲苯和偶氮二异丁腈的投料比为7.54mL︰4.2mL︰0.032g。

4.根据权利要求2或3所述制备方法，其特征在于所述真空干燥的温度为50℃，真空度为-100KPa，干燥时间为48±2小时。

5.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于所述步骤2）中，无规共聚物4-乙烯基吡啶-co-丙烯腈与N，N-二甲基甲酰胺的投料质量比为7～9.5︰100。

6.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于所述步骤3）中，静电纺丝方法中静电纺丝电压为15kv，接受距离为15cm，环境湿度≤50%。

7.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于所述步骤4）中，氯铂酸（H₂PtCl₆）水溶液的浓度为20mmol，浸泡时间为8h。