[发明专利]一种黄精的快速繁殖技术方法有效
| 申请号: | 201410130683.2 | 申请日: | 2014-04-03 |
| 公开(公告)号: | CN103858769A | 公开(公告)日: | 2014-06-18 |
| 发明(设计)人: | 张旺凡 | 申请(专利权)人: | 张旺凡 |
| 主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 412012 湖南省*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 黄精 快速 繁殖 技术 方法 | ||
1.一种黄精快速繁殖技术方法,其特征在于,包括种子休眠打破和用打破休眠种子作材料进行离休诱导培养愈伤组织生产组织培养苗。
2.根据权利要求1其特征在于,种子休眠打破,先将成熟果实搓去外果皮后,3~5℃细砂冷藏30天,用200~300ppmGA3浸泡12~24小时,放入培养箱25~26℃恒温催芽,待胚根长出后,再用200~300ppm的KT浸泡12~24小时,种子可萌发生长。
3.根据权利要求1其特征在于,离体诱导组织培养包括愈伤组织诱导、芽分化和根分化三个环节。
4.根据权利要求3其特征在于,愈伤组织诱导,以萌发的种子作材料,清洗消毒后对芽纵切,接种到MS加6—BA1.0mg/L/2,4-D0.5mg/L/蔗糖30g/L/琼脂7g/L、PH5.8的固体培养基上,在温度26℃、光照时间16h/光强1500Lx条件下培养20天左右,可诱导出愈伤组织。
5.根据权利要求4其特征在于,将诱导出的愈伤组织经过3~5次继代培养后,切成一定大小团块转接到MS加TDZ1.5mg/L/2,4-D1.0mg/L/蔗糖30g/L/琼脂7g/L培养基上培养15天后再转移到MS加6-BA1.0mg/L/NAA2.0mg/L/蔗糖30g/L/琼脂7g/L的分化培养基上培养可诱导出大量丛生芽苗。
6.根据权利要求5其特征在于,将诱导出来的茎芽切开转移到1/2MS加NAA1.0mg/L的/蔗糖30g/L/琼脂7g/L培养基上,可以诱导生根,待根系生长到一定时期,出瓶炼苗驯化。
7.一种黄精快速繁殖技术方法,由权利要求1~6项得到。
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