[发明专利]基于三维打印的多功能复合药片制备方法及产品

权利要求书

1.一种基于三维打印的多功能复合药片制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）收集对同一疾病具有协同治疗作用的一个或多个药物，记载每个药物的相关信息；

（2）根据得到的药物的信息，确定复合药片的结构，利用CAD软件设计复合药片的三维结构模型，利用切片软件对该三维结构模型进行切片处理，得到三维打印机的加工代码；

（3）针对每一种药物，确定水凝胶体系，根据每个药物服用的剂量分别配置该药物的水凝胶溶液；

（4）将步骤（3）得到的水凝胶溶液分别注入三维打印机的对应的喷头内，根据步骤（2）中的加工代码进行三维打印，打印完成后，形状固定，制备得到多功能复合药片。

2.根据权利要求1所述的基于三维打印的多功能复合药片制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述的药物为泰诺、康必得、布洛芬、头孢拉丁中的一种或几种。

3.根据权利要求2所述的基于三维打印的多功能复合药片制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述的药物为泰诺和头孢拉丁。

4.根据权利要求3所述的基于三维打印的多功能复合药片制备方法，其特征在于，所述的水凝胶体系为胶原蛋白凝胶和琼脂糖凝胶的组合。

5.根据权利要求4所述的基基于三维打印的多功能复合药片制备方法，其特征在于，步骤（4）中三维打印机所选用的喷头内径为50～400μm，保持喷嘴底面与工作面之间的距离为喷头内径的0.9～1.3倍，喷头移动速度为4～6mm/s。

6.根据权利要求4所述的基于三维打印的多功能复合药片制备方法，其特征在于，所述的琼脂糖凝胶制备如下：将所述的琼脂糖在90℃～95℃下加热1～2小时溶解于水中。

7.根据权利要求4所述的基于三维打印的多功能复合药片制备方法，其特征在于，所述多功能复合药片为7～9mm×4～6mm×5～7mm的层状结构的长方体。

8.根据权利要求4所述的基于三维打印的多功能复合药片制备方法，其特征在于，所述多功能复合药片为外径为4～6mm，高度为5～8mm的层状结构的圆柱体。

9.根据权利要求4所述的基于三维打印的多功能复合药片制备方法，其特征在于，所述多功能复合药片为外接圆直径为5～8mm，高度为3～5mm的层状结构的五角星，所述水凝胶的层厚为0.5～4mm。

10.一种基于三维打印的多功能复合药片，其特征在于，所示的多功能复合药片由权利要求1～9中任一权利要求所述制备方法制备得到。