[发明专利]一种治疗心肌缺血的药物组合物及其制备方法和应用无效
| 申请号: | 201410080318.5 | 申请日: | 2014-03-06 |
| 公开(公告)号: | CN103800482A | 公开(公告)日: | 2014-05-21 |
| 发明(设计)人: | 李兵晖;马学玉;徐辉 | 申请(专利权)人: | 李兵晖 |
| 主分类号: | A61K36/736 | 分类号: | A61K36/736;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61K9/14;A61P9/10 |
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| 地址: | 266000 山东省青岛市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 心肌 缺血 药物 组合 及其 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明属于医药领域,具体涉及一种治疗心肌缺血的药物组合物及其制备方法和应用。
背景技术
随着社会人口老龄化和人类饮食结构的改变,心血管疾病的发病率在全世界范围内呈明显上升趋势,严重威胁着人类的健康。其中缺血性心脏病是临床最常见、危害性最大的心血管疾病之一,临床主要表现为心绞痛、心肌梗死等心肌缺血性症状。随着现代医学的发展,心肌缺血在预防、诊断、治疗方面都取得了飞速的发展,但由于其并发症多且机制复杂,加上治疗药物的局限性,为防治工作带来一定的困难。硝酸酯类、钙通道阻滞剂、β受体阻断剂等药物在治疗心肌缺血上效果显著,对延长患者的生命和改善患者的生活质量有着重要的作用,但这些药物也存在局限性,例如硝酸酯类药物易出现耐受性,钙通道阻滞剂会反射性引起交感神经兴奋,β受体阻断剂对血脂、血糖有不良影响。因此,对抗心肌缺血药物的探索和抗心肌缺血机制的研究仍是一项重要的研究课题。
中医学认为本病属于“胸痹”、“心痛”范畴,本病的病位以心肾为主,基本病机为本虚标实,本虚以脏器亏虚为主,可兼阴虚;标实以血瘀痰阻多见。如上所述,目前治疗本病的化学药物具有一定的疗效,但副作用大;而治疗本病的中医方药往往组方庞大,剂型落后,质量可控性差,整体疗效较差,不方便患者使用。
发明内容
本发明解决了现有技术存在的上述问题,提供了一种组方精简、安全有效的治疗缺血性的药物组合物。本发明从中医治疗心肌缺血的治则出发,经过研究试验,由党参、王不留行、三七、桃仁、月见草、神曲六味中药,经加工、提取,制成一种治疗心肌缺血的药物组合物。
根据本发明的一方面,提供了一种治疗心肌缺血的组合物,其由如下重量份的中药制备而成:党参30-50、王不留行10-30、三七20-35、桃仁15-30、月见草15-35、神曲5-15。
在一个优选的实施方案中,所述中药组合物优选由如下重量份的中药制备而成:党参40、王不留行20、三七25、桃仁20、月见草25、神曲10。
根据本发明的另一方面,提供了所述药物组合物的制备方法,具体步骤如下:按照上述组方配比称取党参、王不留行、三七、桃仁、月见草、神曲六味中药,向其中加入8-15倍量的水,煎煮三次,每次1-3 小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成相对密度为1.05-1.15 的清膏(80℃),加乙醇至含醇量60-80%(v/v),搅拌,静置12-24 小时,滤过,滤液减压回收乙醇,即得。
进一步优选地,所述药物组合物的制备方法具体如下:按照上述组方配比称取党参、王不留行、三七、桃仁、月见草、神曲六味中药,向其中加入12倍量的水,煎煮三次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成相对密度为1.05-1.15 的清膏(80℃),加乙醇至含醇量70%(v/v),搅拌,静置18小时,滤过,滤液减压回收乙醇,即得。
在一个优选的实施方案中,可以按照本领域常规的制备方法,通过加入适当的辅料,将本发明组合物制成口服制剂,例如颗粒剂、片剂、胶囊、丸剂、散剂、滴丸等制剂。
根据本发明的再一方面,还提供了所述药物组合物在治疗心肌缺血方面的用途。
本发明的优势在于:
本发明的药物组合物组方精简、安全有效,制备工艺简单,无毒副作用,患者依从性较高,具有非常好的开发和应用前景。本发明的试验结果表明:采用本发明的药物组合物治疗心肌缺血效果显著,所述药物组合物能够显著降低缺血大鼠的心肌梗死面积、有效提高缺血心肌的抗氧化能力。充分体现了中药组方多成分、多途径、多靶点的作用特点,为中医药在心肌缺血治疗方面的进展起到了积极的推动作用。
具体实施方式
通过以下实施方式进一步详细说明本发明的技术方案。需要指出的是,以下说明仅仅是对本发明要求保护的技术方案的举例说明,并非对这些技术方案的任何限制。本发明的保护范围以所附权利要求书记载的内容为准。
实施例1
组方:党参30g 王不留行15g 三七35g
桃仁15g 月见草20g 神曲15g
制法:按照上述组方配比称取党参、王不留行、三七、桃仁、月见草、神曲六味中药,向其中加入8倍量的水,煎煮三次,每次1.5 小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成相对密度为1.05-1.15 的清膏(80℃),加乙醇至含醇量60%(v/v),搅拌,静置12小时,滤过,滤液减压回收乙醇,即得。
实施例2
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