[发明专利]一种万吨级中药在线防挂壁蒸发浓缩装置及操作方法

权利要求书

1.一种万吨级中药在线防挂壁蒸发浓缩装置；其特征是蒸发浓缩装置系统包括：加热器（1）、上管箱（10）、下管箱（9）、分离室（3）、除沫器（5）、板式冷凝器（4）、管式冷凝器（7）、二次蒸汽冷凝液接收罐（6）、循环管（11）、出料装置（8）及它们之间的连接管（2）构成；加热器顶部出口经过上管箱及连接管与分离室的一个入口相连，分离室上部有一除沫器，除沫器的一个出口与板式二次蒸汽冷凝器相连，板式二次蒸汽冷凝器的一个出口与管式二次蒸汽冷凝器相连，管式二次蒸汽冷凝器有一出口与冷凝液接收罐相连，冷凝液接收罐上部有一出口与工厂的真空系统相连，分离室下部出口通过循环管、连接管及下管箱与加热器相连；下管箱底部有一放净口与下管箱相连；在循环管路上有一出料装置。

2.如权利要求1所述的装置，其特征是所述加热器1的加热面积为18.9m²，蒸发能力为1100～1400kg/h。

3.如权利要求1所述的装置，其特征是所述板式冷凝器4传热面积为49.5m²，管式冷凝器7传热面积为40.8m²。

4.如权利要求1所述的装置，其特征是所述出料装置8为筛网式出料装置，筛网式出料装置8的筛网直径为0.2-0.8m，长度为0.2-0.8m，筛孔直径为0.001-0.01m：开孔率为5-50%。

5.如权利要求1所述的装置，其特征是所述连接管2为90°多节短半径弯头连接管，管的直径为0.2-0.8m。

6.如权利要求5所述的装置，其特征是所述多节为3-10节。

7.如权利要求1所述的装置，其特征是所述除沫器5为金属丝网型，直径0.2-0.8m，长度为0.1-0.5m。

8.利用权利要求1的装置进行中药在线防挂壁蒸发浓缩的方法，其特征是步骤如下：

（1）进料：将待浓缩的中药提取液原料液及惰性固体颗粒加入加热器中；

（2）加热：给加热器的壳程通入饱和压力的锅炉蒸汽，用于加热加热器管程内的中药提取液原料液和固体颗粒的混合物，使液体原料汽化沸腾；开启板式冷凝器和管式冷凝器的冷却水进出口阀门；减压操作时开启冷凝液接收罐上的真空系统接口

（3）蒸发浓缩：由加热器向上流出的二次蒸汽、液体和固体颗粒混合物流经上管箱、连接管进入分离室后，固体颗粒和液体的混合物在分离室内与二次蒸汽分离，并从分离室下部的出口流出；固体颗粒和液体的混合物又经过循环管、连接管、加热器下管箱重新进入加热器的加热管内，再进行新一轮的蒸发浓缩；而分离室内的二次蒸汽经分离室上部的出口流出，先进入在分离室顶部的除沫器消除泡沫，再进入之后的二次蒸汽的板式冷凝器和管式冷凝器冷凝为液体；二次蒸汽冷凝液经接收罐计量后排出装置系统；

（4）放料：当浓缩液的参数达到药品生产工艺质量规定的要求时，通过筛网式出料装置放出完成液或浸膏。

9.如权利要求8所述的方法，其特征是加热蒸汽的表压力在0-0.2MPa之间；真空操作时保持分离室3内的绝对压力在0.01-0.08MPa之间。