[发明专利]一种手性(R)-苯乙胺盐酸盐氯化铜配合物在审
申请号: | 201410015737.0 | 申请日: | 2014-01-14 |
公开(公告)号: | CN103709047A | 公开(公告)日: | 2014-04-09 |
发明(设计)人: | 罗梅 | 申请(专利权)人: | 罗梅 |
主分类号: | C07C211/65 | 分类号: | C07C211/65;C07C209/00;C30B29/54;C30B7/14;B01J31/22;C07C205/16;C07C201/12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 手性 苯乙胺 盐酸 氯化铜 配合 | ||
一、技术领域
本发明涉及一种金属有机配位化合物(配合物)及其制备方法,特别涉及盐酸盐金属有机配合物及其制备方法,确切地说是一种手性(R)-苯乙胺盐酸盐氯化铜配合物晶体的制备及合成方法。
二、背景技术
随着有机化学的发展,金属有机化合物在有机合成中的应用愈来愈广,是现在有机化学中极为活跃的领域之一,已经广泛应用于有机合成反应中。20世纪60年代后期出现的使用手性配体与过渡金属络合物催化的不对称合成反应大大加速了手性药物的研究。化学催化不对称合成法的重要内容便是手性配体及含金属催化剂的设计,从而使反应具有高效和高对映选择性。本发明用一锅法合成了文献未曾报道的手性R-苯乙胺盐酸盐氯化铜配合物,而类似手性手性R-苯乙胺氯化铜配合物已有文献报道。【1-2】
参考文献:
1. The crystal structures of chiral (R/S) (C8H11N)2.CuCl2,Luo, Mei; Sun, Jie; Zhou, Shi-Ming; Yin, Hao; Hu, Ke-Liang,Research on Chemical Intermediates (2010), 36(9), 1049-1054
2. Enantioselective henry reactions catalyzed by chiral N-metal complexes containing R(+)/S(-)-α-ethylphenyl amines, Luo, Mei; Yan, Bin, Tetrahedron Letters (2010), 51(42), 5577-5580.
三、发明内容
本发明旨在提供一种Cu-N金属有机配合物以应用于催化领域,所要解决的技术问题遴选(R)-苯乙胺作为配体并合成手性(R)-苯乙胺盐酸盐氯化铜配合物。
本发明所称的手性(R)-苯乙胺盐酸盐氯化铜配合物一种是由二苯基二氯硅烷、(R)-苯乙胺与二水合氯化铜制备的由以下化学式所示的配合物:
(Ⅰ)。
化学名称:手性(R)-苯乙胺盐酸盐氯化铜配合物,简称配合物(I)。
本合成方法包括合成和分离,所述的合成用52.5mol% 二水合氯化铜做催化剂, (R)-苯乙胺5.9138 mmol,二苯基二氯硅烷5.0mL,用50mL氯苯做溶剂,回流反应72小时,纯化,即反应结束后脱去氯苯,用三氯甲烷/无水乙醇重结晶,得手性(R)-苯乙胺盐酸盐氯化铜配合物单晶。
合成反应如下:
本合成方法一步得到目标产物,工艺简单,操作方便。
四、附图说明
图1手性(R)-苯乙胺盐酸盐氯化铜配合物的X-衍射分析图。
五、具体实施方式
在100mL两口瓶中,加入二水合氯化铜4.3747g (25.58 mmol), 50mL氯苯,(R)-苯乙胺5.9138g (48.8mmol), 二苯基二氯硅烷5.0 mL, 将混合物在高温下回流72h,停止反应, 纯化,即反应结束后脱去氯苯,用三氯甲烷/无水乙醇重结晶,得手性(R)-苯乙胺盐酸盐氯化铜配合物单晶。产率90%, m.p.: 154-156°C, [a]5D= +3.82 °(0.130 , CH3OH),元素分析:测试值:C: 42.25%, H: 5.13 %, N: 6.31 %;计算值:C: 42.73%, H: 5.38%, N, 6.23 %;IR (KBr):3424, 3106, 2982,2952, 2656, 2553, 2456, 1884, 1594, 1564, 1494, 1456, 1386, 1370,1351, 1335, 1315, 1288,1223, 1160, 1083, 1059,1030, 971, 919, 766, 749, 698, 578, 536, 476;
配合物晶体数据如下:
经验式 C16H24 N2Cl4 Cu
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