[发明专利]轮廓图像生成装置以及核医学诊断装置

说明书

在轮廓图像生成装置(9)中，轮廓提取处理部(41)进行利用轮廓提取模型对二维重构图像(G1)反复进行的轮廓提取处理中的一次轮廓提取处理，该轮廓提取处理用于从第一轮廓形状(Wa)提取第二轮廓形状(Wb)。结束判定部(49)判定变化率(Ra)是否小于阈值(P)。变化率(Ra)是第一轮廓形状(Wa)和第二轮廓形状(Wb)之间的变化面积(S)与变化面积(S)中包含的像素的像素值的合计(V)之比。在变化率(Ra)大的情况下，循环控制部(39)使轮廓提取处理部(41)等的处理再次执行，在变化率(Ra)小的情况下，循环控制部(39)输出包含第二轮廓形状(Wb)的二维轮廓图像(Gr1)。

技术领域

本发明涉及一种向被检体投放放射性药剂，基于检测从被检体内放出的放射线而收集到的收集数据来提取被检体的摄像对象的轮廓的轮廓图像生成装置以及核医学诊断装置。

背景技术

以往，作为核医学诊断装置，存在一种PET(positron emission tomograp hy：正电子发射断层扫描)装置。PET装置构成为仅在用多个检测器同时检测出由于正电子(positron)的湮灭而生成的两条γ射线(伽马射线)时重构被检体的断层图像。另外，作为PET装置，存在一种拍摄被检体的乳房的乳腺X线摄影用PET装置。乳腺X线摄影用PET装置以环绕被检体的乳房的方式配置检测器，能够通过使检测器接近被检体的乳房来提高检测灵敏度。

由检测器检测的γ射线是从被预先投放了放射性药剂的被检体内放出的γ射线。放出的γ射线被被检体的体内的组织吸收。因此，PET装置在生成PE T图像时进行考虑了γ射线的吸收的影响的吸收校正(例如参照专利文献1)。一般使用由X射线CT装置拍摄到的数据或者使用利用放出γ射线的外部线源检测出的数据来进行吸收校正。然而，乳腺X线摄影用PET装置难以设置X射线CT装置、外部线源。因此，进行将被检体的乳房假定为单一的吸收体的吸收校正。在该方法中，提取乳房的轮廓并向提取出的轮廓内分配与乳房等效的吸收系数，从而生成吸收系数对应图。然后，基于所生成的吸收系数对应图来进行吸收校正。

另外，作为提取被检体等物体的轮廓形状的方法，存在水平集(level set：水平集)法等动态轮廓模型(例如参照非专利文献1)。动态轮廓模型是如下一种方法：使在图像上设定的闭合曲线动态地变化以与物体的轮廓一致，由此提取轮廓形状。

专利文献1：日本特开2003-294843号公报

非专利文献1：C.Li，C.Xu，C.Gui，and M.D.Fox，“Level Set Evoluti on WithoutRe-initialization：A New Variational Formulation”，CVPR 2005

发明内容

发明要解决的问题

在基于动态轮廓模型的轮廓提取处理中，为了提取物体的轮廓形状，需要反复进行多次处理，所得到的轮廓形状的精度根据处理次数不同而发生变化。操作者设定处理次数并通过进行所设定的处理次数的轮廓提取处理来提取轮廓形状，但是操作者需要从视觉上确认是否得到高精度的轮廓形状。而且，如果得到的轮廓形状小于物体轮廓则减少处理次数，另外，如果得到的轮廓形状大于物体轮廓则增加处理次数。这样，能够获取高精度的物体的轮廓形状。

然而，在以往的乳腺X线摄影用PET装置中存在以下问题：在为了提取被检体的乳房的轮廓形状而应用了如非专利文献1那样的基于动态轮廓模型的轮廓提取处理的情况下，不能获取高精度的轮廓形状。即，在基于动态轮廓模型的轮廓提取处理中利用二维重构图像的梯度信息来提取轮廓形状，因此轮廓形状应该驻留在相邻的像素的像素值的变化大的地方。也就是说，如果被检体的乳房轮廓清晰，则轮廓形状应该驻留在乳房轮廓处。