[发明专利]微米尺寸的互连Si-C复合材料的合成有效
申请号: | 201380064190.7 | 申请日: | 2013-10-15 |
公开(公告)号: | CN104837768A | 公开(公告)日: | 2015-08-12 |
发明(设计)人: | 王东海;衣冉;戴放 | 申请(专利权)人: | 宾夕法尼亚州研究基金会 |
主分类号: | C01B31/36 | 分类号: | C01B31/36;B82Y40/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 李英 |
地址: | 美国宾*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 微米 尺寸 互连 si 复合材料 合成 | ||
1.用于合成互连的Si-C纳米复合材料的方法,其包括:
煅烧SiOx(0<x≤2)以形成包含硅和二氧化硅的纳米结构;
使多孔硅纳米结构经受氢氟酸蚀刻以形成多孔硅纳米结构;
通过气体的热分解在多孔硅纳米结构上沉积碳,其中所述气体包含具有碳原子的有机分子,由此形成互连的Si-C纳米复合材料。
2.权利要求1的方法,其中所述气体为选自由甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、乙烯、丙烯、丁烯和乙炔组成的组的一种或组分。
3.权利要求1的方法,还包括通过在煅烧步骤之前在具有SiOx的混合物中包括掺杂剂前体来掺杂所述Si-C纳米复合材料。
4.权利要求3的方法,其中所述掺杂剂前体为B2O3或P2O5。
5.权利要求1的方法,还包括通过在煅烧步骤之前在具有SiOx的混合物中包括合金前体来形成Si-C纳米复合材料的硅合金组分。
6.权利要求5的方法,其中所述合金前体为氧化锗。
7.权利要求1的方法,其中所述SiOx(0<x≤2)选自非晶SiOx和晶态SiOx。
8.权利要求1的方法,其中在卧式石英或氧化铝管中进行煅烧步骤。
9.权利要求1的方法,其中在煅烧步骤之前包括以1500sccm的流量将高纯度Ar或N2引入SiOx上方的气氛中持续约20分钟。
10.权利要求9的方法,还包括将流量降低至100sccm并且通过以约10℃/分钟的速率升高温度来将SiOx加热至从900℃到1150℃的温度,然后维持最高温度持续2至24小时之间的持续时间。
11.权利要求1的方法,其中氢氟酸大约为大于0且最高至48wt%氢氟酸。
12.权利要求1的方法,其中通过将多孔硅纳米结构浸渍在氢氟酸中约3小时来进行蚀刻。
13.权利要求12的方法,还包括依次用蒸馏水和无水乙醇洗涤多孔硅纳米结构几次。
14.权利要求1的方法,其中在约500℃至900℃之间进行在多孔硅纳米结构上沉积碳的步骤。
15.权利要求1的方法,其中在煅烧步骤中不包括NaOH。
16.权利要求1的方法,其中在蚀刻步骤中不包括乙酸。
17.互连的Si-C纳米复合材料,其通过权利要求1的方法制备。
18.互连的Si-C纳米复合材料,其包含:
具有通过SEM观察测量的约20μm的块状尺寸的由多个具有约10-20nm的尺寸的互连的硅纳米结构组成的硅结构,所述硅结构包括表面和多个通道;并且
碳在硅结构的表面上和在硅结构的通道中,其中碳以组合物质量的介于5%和25%之间的量存在。
19.权利要求18的互连的Si-C纳米复合材料,还包含在硅结构中掺杂的多个硼原子。
20.权利要求18的互连的Si-C纳米复合材料,还包含与硅结构合金化的多个锗原子。
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