[发明专利]一种用于将涂料施涂到聚合物基底上的方法

说明书

一种用于将涂料施涂到聚合物基底的单步骤方法，其包括：在所述聚合物基底存在下，将含水溶剂中的光反应性化合物和聚合化合物暴露于紫外辐射，以在所述聚合物基底上获得共价结合的涂层，该涂层包含该光反应性化合物和该聚合化合物的反应产物。更具体地，本发明涉及一种将涂料施涂到聚合物基底，以通过赋予该基底类似于所施涂的涂层性能的性能，来降低溶液中的分析物对所述基底的吸附的方法。

发明领域

本发明涉及一种将涂料施涂到聚合物基底上，以抑制分析物吸附所述基底的方法。更具体地，本发明涉及一种将涂料施涂到聚合物基底上，以通过向该基底赋予类似于所施涂涂层的性能的性能，来减少溶液中的分析物吸附到所述基底的方法。

发明背景

许多分析系统将所关注的含水分析物引导过由聚合物材料制成的通道或表面。大部分有机分析物将通过接触而非特异性地吸附到聚合物表面上，特别是强疏水性和/或亲脂性和/或两性分子。这会在到达分析点之前产生分析物溶液浓度非常明显的损耗，因此产生了非常不准确的分析结果。该非特异性吸附在微流体系统中加重，这是由于大的表面与体积比。这会导致检测系统中药物效力的明显低估。

一个例子是用于自动膜片钳系统的微系统，其中最近报道药物面板的抑制浓度(IC₅₀)是对于疏水性药物分子的>10倍过高，这是由于聚合物表面上的分析物损耗(Guo,L.等人，“Automated electrophysiology in the preclinical evaluation of drugs forpotential QT prolongation”，Journal of Pharmacological and ToxicologicalMethods 52(2005)，第123-135页)。

已经开发了不同的方法来限制包括分析物的吸附，包括表面涂层或者将表面活性剂添加到分析物溶液中(Shen,C.等人，“Chemical modification of polysulfonemembrane by polyethylene glycol for resisting drug adsorption and self-assembly of hepatocytes”，Journal of Membrane Science(2010)；Silvester,S.等人，“Overcoming non-specific adsorption issues for AZD9164in human urine samples:consideration of bioanalytical and metabolite identification procedures”，Journal of chromatography.B，Analytical technologies in the biomedical andlife sciences 893-894(2012)，第134-143页)。在许多检测中，添加表面活性剂干扰了灵敏度，并且在细胞化验中也会是有毒的。

具有聚乙二醇(PEG)的表面涂层之前已经显示出明显限制了蛋白质如牛血清白蛋白(BSA)或纤维蛋白原的吸附。(K.等人，Reduction of fibrinogenadsorption on PEG-coated polystyrene surfaces，J.Biomed.Mater.Res.，1992，26，第779-790页)。

Shen等人在上面公开了PEG能够限制处于μM水平的药物吸附到由聚砜-PEG共聚物制成的膜。但是，使用共聚物不易于应用来引起在不同聚合物材料上的弱结合。此外，许多药物的IC₅₀或效应浓度(effector concentration)(EC₅₀)处于nM范围，而非μM范围，并且Shen等人的结果对于将疏水性药物的弱结合性能扩展到nM范围来说不是可行的。