[发明专利]用于治疗脑损伤或中风的试剂盒

说明书

技术领域

本发明关于一种用于治疗脑损伤或中风的方法或试剂盒。

背景技术

缺血性中风是残疾和死亡的一个主要原因。预防和有效治疗缺血性中风极为重要。缺血性脑损伤会造成一系列的病理反应，包括局部严重炎症的积累、自由基，和不可逆的神经细胞死亡。于缺血半影区的细胞凋亡的进展是可逆的。在缺血半影区的神经细胞大多是功能受损的，但若能及时治疗是可修复的。目前对于中风的预防或治疗并无有效的药物或药物疗法。

中风是由于供应大脑的血管阻塞或出血引起的(Kriz,J.and Lalancette-Hebert,M.2009.Acta Neuropathol.(Berl).117,497-509；Lakhan,S.E.et al.2009.Journal of Translational Medicine 7,97.Review)，是全世界第二常见的死因(Donnan GA et al.2008.Stroke Lancet.10；371(9624):1612-23.Review)。缺血性中风占所有中风案例的80％以上(Candelario-Jalil,E.2009.Current Opinion in Investigational Drugs 10,644-654)。缺血性脑损伤会诱发一连串的分子事件，其导致脑损伤，包括兴奋性胺基酸毒性、活性氧生成、发炎和细胞凋亡的分子反应(Lakhan,S.E.et al.2009.Journal of Translational Medicine 7,97.Review)。大脑缺血性中风后，可根据损伤区的剩余血液供应量，区分两大损害区域。脑损伤的核心区将完全无血液供应且会有几乎完全性的能量衰竭，因而导致坏死。另一称半影区，围绕核心区域，传统上定义为在闭塞期间轻度至中度脑血流量减少的区域(Lo,E.H.2008.Nat.Med.14,497-500)。因此，临床医生会以半影区当作标的进行介入疗法，用以拯救脑组织和减少中风后残疾(Lakhan,S.E.et al.2009.Journal of Translational Medicine 7,97.Review)。尽管有众多专注于神经保护的候选药物的研究，但因为体内毒性或缺乏疗效，还没有任何一种药物通过所有阶段的临床试验(Green,A.R.and Shuaib,A.Drug Discov.Today.2006Aug；11(15-16),681-93.Review)。尤其是，明显缺乏保护大脑免受中风后恶化的疗法。

发明内容

本发明是基于一不可预期的发现，一个用以采样大脑中目标分析物的传统诊断工具─脑微透析─能有效地减少梗塞体积，促进大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion，MCAo)造成的脑缺血实验鼠的行为恢复。另一方面，酸性纤维母细胞生长因子(acidic fibroblast growth factor，aFGF)，一种神经保护和神经再生的神经系统的因子，也被发现能剂量依赖性地降低了缺血诱发的脑梗塞和改善MCAo老鼠的功能恢复。

因此，在一方面，本发明提供一种用于治疗有其需求的个体的脑损伤或中风的方法，包含：植入一微透析探针于该个体的受损或受伤核心，并以溶于生理上可接受缓冲液的渗透压剂灌注该探针，其中该微透析探针包含一带有截留分子量低于该渗透压剂的分子量的透析膜。

另一方面，上述方法可以进一步包含：施予个体溶栓药物以及/或神经保护剂，如酸性纤维母细胞生长因子(aFGF)。

另一方面，本发明提供一种用于治疗脑损伤或中风的试剂盒，包含：一瓶灌流缓冲液，其包含一生理上可接受缓冲液及一溶于其中的渗透压剂；以及一微透析探针，包含一透析膜，其截留分子量低于该渗透压剂的分子量。

附图说明

连同附图阅读能帮助了解前面的概述以及接下来的详细描述，在附图中：

图1(A)示意一个典型的微透析探针放置在脑缺血鼠的受损核心区。图1(B)中提供在缺血再灌流后2、4、6小时于缺血脑中进行治疗性微透析疗法的方法。