[发明专利]淤浆加氢裂化方法

说明书

要求早期国家申请的优先权

本申请要求2012年10月15日提交的美国申请No.13/652,439的优先权。

发明领域

本发明一般性地涉及淤浆加氢裂化方法。

相关技术描述

催化剂通常用于加氢转化方法中。在重质油、生物燃料和煤液体的加氢转化中，通常使用具有大量催化剂的催化淤浆体系。

通常，这些催化剂是较便宜的且不包含有价值的金属，例如8-10族金属。一般而言，催化剂大量使用，且有效性和成本是个问题。因此，找到可大量得到的便宜催化剂的另一合适来源是理想的。

发明概述

一个示例实施方案可以为淤浆加氢裂化方法。该方法可包括将一种或多种具有至少340℃的初沸点温度的烃化合物和淤浆催化剂供入淤浆加氢裂化区中。淤浆催化剂可具有32-50重量％铁；3-14重量％铝；不多于10重量％钠；和2-10重量％钙。通常，所有催化组分百分数作为金属且基于干淤浆催化剂的重量。

另一示例实施方案可以为淤浆加氢裂化方法。该方法可包括将一种或多种具有至少340℃的初沸点温度的烃化合物和淤浆催化剂供入淤浆加氢裂化区中。通常，淤浆催化剂包含15-25重量％铁；1.5-7重量％铝；不多于5重量％钠；和大于1-5重量％钙。通常，所有催化组分百分数作为金属且基于具有在900℃下40-60重量％的烧失量的淤浆催化剂的重量。

另一示例实施方案可以为淤浆加氢裂化方法。该方法包括将一种或多种具有至少340℃的初沸点温度的烃化合物和淤浆催化剂供入淤浆加氢裂化区中。通常，淤浆催化剂包含46-72重量％氧化铁；6-27重量％氧化铝；不多于14重量％氧化钠；和3-14重量％氧化钙。通常，所有催化组分百分数作为氧化物并基于干淤浆催化剂的重量。

本文所述实施方案可提供使低甲苯不溶性有机残余物(包括中间相)最小化的淤浆加氢裂化催化剂。一个可能的优点可提供产物中具有较低的总固体(包括来自催化剂的材料)的重量的产物。一般而言，红泥用作催化剂是特别有利的，因为红泥目前不具有经济价值且通常被填埋。

定义

如本文所用，术语“料流”可包括各种烃分子，例如直链、支化或环状烷烃、烯烃、二烯烃和炔烃，和任选其它物质，例如气体如氢气，或杂质如重金属，以及硫和氮化合物。料流还可包含芳族和非芳族烃。此外，烃分子可简写为C₁、C₂、C₃…C_n，其中“n”表示一个或多个烃分子中的碳原子数。术语“料流”还可包括催化剂。

如本文所用，术语“区”可指包括一个或多个设备件和/或一个或多个分区的区域。设备件可包括一个或多个反应器或反应容器、加热器、交换器、管、泵、压缩机和控制器。另外，设备件如反应器、干燥器或容器可进一步包括一个或多个区或分区。

如本文所用，术语“基本”可意指通常至少80％，优选90％，最佳地99重量％化合物、化合物类或催化剂的量。

如本文所用，术语“烧失量”可缩写为“LOI”并通过UOP275-98用感应耦合等离子体(在本文中可缩写为“ICP”)分析测定。所有组分以重量％提供。

如本文所用，术语“轻减压瓦斯油”在下文中可简写为“LVGO”并且可意指沸点为343-427℃的烃材料。

如本文所用，术语“重减压瓦斯油”在下文中可简写为“HVGO”并且可意指沸点为427-524℃的烃材料。

如本文所用，沸点温度可以为如例如使用ASTM D1160-06中提供的方程式由观察到的沸点温度和蒸馏压力计算的常压等效沸点。

如本文所用，术语“干淤浆催化剂”可意指已干燥除去一种或多种液体的淤浆催化剂。

如本文所用，术语“沥青”或“减压底部产物”可意指沸点为524℃以上的烃材料，且可包括一种或多种C₄₀⁺烃。

如本文所用，术语“千帕斯卡”可缩写为“KPa”，“兆帕斯卡”可缩写为“MPa”，且本文公开的所有压力为绝对压力。

如所述，图中的工艺流程线可互换地称为例如管线、管、淤浆、进料、产物或料流。

附图简述

附图为一个示例烃转化区的示意性描述。

详述