[发明专利]茚并[1, 2-b]菲化合物和包括该化合物的有机发光元件无效
申请号: | 201380051411.7 | 申请日: | 2013-09-10 |
公开(公告)号: | CN104684876A | 公开(公告)日: | 2015-06-03 |
发明(设计)人: | 小菅哲弥;山田直树;镰谷淳;岸野贤悟 | 申请(专利权)人: | 佳能株式会社 |
主分类号: | C07C13/62 | 分类号: | C07C13/62;C07D209/82;C07D307/91;C07D333/76;H01L51/50 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 李英 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 化合物 包括 有机 发光 元件 | ||
技术领域
本发明涉及茚并[1,2-b]菲化合物和包括该化合物的有机发光元件。
背景技术
有机发光元件是具有阳极、阴极和设置在这些电极之间的有机化合物层的电子元件。有机发光元件中,在有机化合物层中使从各个电极注入的空穴和电子彼此再结合以产生激子,并且当激子返回基态时发光。有机发光元件近年来的发展显著,并且能够实现具有低驱动电压、各种发光波长和高速响应性的薄且轻量的发光器件。
有机发光元件中,磷光发光元件是在有机化合物层中包括磷光发光材料并且能够发出来源于三重态激子的光的发光元件。但是,磷光发光元件的发光效率和耐久寿命仍需要改善,特别地,希望发光层中载流子平衡的改善。
作为一种用作有机化合物层的构成材料的稠多环芳烃化合物,可提及茚并[1,2-b]菲(也称为“1′,2′-萘并-2,3-芴”)。PTL 1中已公开了将下述非取代的化合物用作荧光发光掺杂剂。
但是,PTL 1中提出的非取代的茚并[1,2-b]菲具有高平面性,因此分子间堆叠强烈。此外,由于具有小的分子尺寸,因此非取代的茚并[1,2-b]菲具有低玻璃化转变温度。因此,将非取代的茚并[1,2-b]菲引入发光层的主体的有机发光元件可能不具有优异元件性能。
引用列表
专利文献
PTL 1:国际公开No.WO98/51757
发明内容
本发明在于解决上述问题并且提供空穴传输能力受到抑制的茚并[1,2-b]菲化合物。此外,本发明还提供具有优异的元件寿命性能的有机发光元件。
本发明的茚并[1,2-b]菲化合物是由下式[1]表示的化合物。
式[1]中,R1和R2各自表示氢原子或烷基。X1和X2各自表示选自氢原子、烷基、甲氧基和氰基的取代基。A1表示一价或二价芳族烃基。此外,A1任选地被烷基、任选地进一步被烷基取代的苯基、或任选地进一步被烷基取代的联苯基取代。A2表示一价或二价芳族烃基或者一价或二价杂芳基。此外,A2任选地被烷基、任选地进一步被烷基取代的苯基、或任选地进一步被烷基取代的联苯基取代。n表示0-4的整数。n为2以上时,多个A2可彼此相同或不同。
发明的有利效果
根据本发明,能够提供空穴传输能力受到抑制的茚并[1,2-b]菲化合物。即,本发明的茚并[1,2-b]菲化合物是有助于改善发光层中载流子平衡的化合物。此外,根据本发明,能够提供具有优异的元件寿命性能的有机发光元件。
由以下参照附图对例示实施方案的说明,本发明的进一步的特征将变得清楚。
附图说明
图1是表示例示化合物A217的HOMO和比较化合物H1的HOMO的示意图。
图2是表示有机发光元件和与其连接的开关元件的横截面示意图。
具体实施方式
茚并[1,2-b]菲化合物
首先,对本发明的茚并[1,2-b]菲化合物进行说明。本发明的茚并[1,2-b]菲化合物是由下述通式[1]表示的化合物。
式[1]中,R1和R2各自表示氢原子或烷基。本发明中,烷基是作为饱和烃取代基发挥功能的直链、支化或环状烷基。
作为由R1和R2表示的烷基的具体实例,例如,可提及甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、叔戊基、新戊基、正己基、环己基和正十二烷基。
作为由R1和R2表示的烷基,优选具有1-4个碳原子的烷基,更优选甲基。
式[1]中,X1和X2各自表示选自氢原子、烷基、甲氧基和氰基的取代基。X1和X2各自优选地表示氢原子。
由X1和X2表示的烷基的具体实例与由R1和R2表示的烷基的具体实例相同。
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