[发明专利]作为疫苗的艰难梭菌多肽在审
申请号: | 201380045505.3 | 申请日: | 2013-09-19 |
公开(公告)号: | CN104582722A | 公开(公告)日: | 2015-04-29 |
发明(设计)人: | C·加莱奥蒂;R·里犹兹;M·皮萨;M·斯卡塞利;M·乌尼克里西南;M·马丁内利 | 申请(专利权)人: | 诺华股份有限公司 |
主分类号: | A61K39/08 | 分类号: | A61K39/08;A61K39/40;C07K14/33;C07K16/12;C12N15/31;A61P31/04 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 余颖;沈端 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 作为 疫苗 艰难 多肽 | ||
1.一种免疫原性组合物,其包含:
a)选自Dif44和Dif208的艰难梭菌(C.difficile)多肽,
b)编码a)中所述多肽的核酸分子,和/或
c)能够结合至a)中所述多肽的抗体。
2.如权利要求1所述的免疫原性组合物,所述免疫原性组合物还包含至少一种艰难梭菌ToxB-GT抗原和至少一种艰难梭菌TcdA抗原,编码所述抗原的核酸分子和/或能够结合至所述抗原的抗体。
3.如权利要求2所述的免疫原性组合物,所述ToxB-GT抗原和/或TcdA抗原是脱毒的。
4.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物,所述Dif44多肽包含如下氨基酸序列,所述氨基酸序列:
a)与SEQ ID NO:139或SEQ ID NO:79具有80%或更高相同性;和/或
b)是SEQ ID NO:139或SEQ ID NO:79的至少7个连续氨基酸的片段,或者是与SEQ ID NO:139或SEQ ID NO:79具有80%或更高相同性且包含SEQ ID NO:139或SEQ ID NO:79的表位的多肽片段。
5.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物,所述Dif208多肽包含氨基酸序列,所述氨基酸序列:
a)与SEQ ID NO:433或SEQ ID NO:133具有80%或更高相同性;和/或
b)是SEQ ID NO:433或SEQ ID NO:133的至少7个连续氨基酸的片段,或者是与SEQ ID NO:433或SEQ ID NO:133具有80%或更高相同性且包含SEQ ID NO:433或SEQ ID NO:133的表位的多肽片段。
6.如权利要求5所述的免疫原性组合物,所述片段包含与SEQ ID NO:111、SEQ ID NO:113、SEQ ID NO:171或SEQ ID NO:173具有80%或更高相同性的氨基酸序列。
7.如权利要求2-6中任一项所述的免疫原性组合物,所述ToxB-GT抗原是包含或由如下氨基酸序列或由其组成的多肽,所述氨基酸序列:
a)与SEQ ID NO:18或SEQ ID NO:60具有80%或更高相同性;和/或
b)是SEQ ID NO:18或SEQ ID NO:60的至少7个连续氨基酸的片段,或者是与SEQ ID NO:18或SEQ ID NO:60具有80%或更高相同性且包含SEQ ID NO:18或SEQ ID NO:60的表位的多肽片段。
8.如权利要求2-7中任一项所述的免疫原性组合物,所述TcdA抗原是包含如下氨基酸序列或由如下氨基酸序列组成的多肽,所述氨基酸序列:
a)与SEQ ID NO:11、1、3、4、5、6、7、8、9、10、12、13、14、15或16具有80%或更高相同性;和/或
b)是SEQ ID NO:11、1、3、4、5、6、7、8、9、10、12、13、14、15或16中任一条的至少7个连续氨基酸的片段,或者是与SEQ ID NO:11、1、3、4、5、6、7、8、9、10、12、13、14、15或16中任一条具有80%或更高相同性且包含SEQ ID NO:11、1、3、4、5、6、7、8、9、10、12、13、14、15或16中任一条的表位的多肽片段。
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