[发明专利]辛烯催化低聚反应在审
申请号: | 201380045475.6 | 申请日: | 2013-07-12 |
公开(公告)号: | CN104603162A | 公开(公告)日: | 2015-05-06 |
发明(设计)人: | 拉塞克哈·高希;阿希斯·兰詹·班德亚帕德耶;拉克什维尔·贾斯拉 | 申请(专利权)人: | 信实工业公司 |
主分类号: | C08F8/04 | 分类号: | C08F8/04;C08F110/14 |
代理公司: | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 | 代理人: | 闫小刚 |
地址: | 印度马哈拉*** | 国省代码: | 印度;IN |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 辛烯 催化 反应 | ||
1.一种制备分子式(I)中的氢化烯烃聚合物的方法;
(C8H16)nH2
分子式(I)
其特征在于,n=2-40,优选为2-20;所述方法包括以下步骤;
i.受控方式下,利用离子催化剂使含8个碳原子的烯烃进料发生反应,此进料包含一种α烯烃与一种非α烯烃单体的异构体混合物,同时选择控制以下反应条件中的至少一个条件:温升、所述烯烃进料与离子催化剂的接触时间、预定范围内所述离子催化剂与所述烯烃进料的摩尔比,以获得包含至少一种聚辛烯与未反应的离子催化剂的低聚混合物;
ii.分离低聚混合物中的聚辛烯;
iii.利用一种铵盐净化分离得到的聚辛烯,以获得纯净的聚辛烯;
iv.在加氢催化剂的作用下氢化纯净的聚辛烯,以获得分子式(I)中的氢化烯烃聚合物。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述非α烯烃选自顺式-2-辛烯、反式-2-辛烯、顺式-3-辛烯及反式-3-辛烯中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述α烯烃占所述烯烃进料总质量的1%-90%。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述非α烯烃占所述烯烃进料总质量的1%-45%。
5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述进料中的顺式-2-辛烯、反式-2-辛烯、顺式-3-辛烯及反式-3-辛烯分别占8-22%、8-25%、2-5%、2-6.25%。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述离子催化剂包含第一组分及第二组分;其中,所述第一组分选自卤代烷及烷基卤化铝中的至少一种金属卤化物;其中,所述第二组分选自烃基取代的卤化铵、烃基取代的咪唑鎓卤盐、烃基取代的吡啶卤化物、烃基取代的卤化磷、烯烃基取代的吡啶二卤化物、烷基取代的卤化铵、烷基取代的咪唑鎓卤盐中的至少一种。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述烷基取代的卤化铵为三甲胺盐酸盐。
8.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述烷基取代的咪唑鎓卤盐为1-乙基-3-甲基-咪唑鎓氯盐。
9.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述第一组分与所述第二组分的比值为1:1–5:1。
10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述离子催化剂包含第一组分三氯化铝与第二组分三甲胺盐酸盐。
11.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述烯烃进料与所述离子催化剂的摩尔比在0.01和0.1之间。
12.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述温升保持在90℃-180℃之间的温度范围内。
13.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述温升保持在100℃-160℃之间的温度范围内。
14.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述温升保持在130℃以下。
15.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述烯烃进料与所述离子催化剂的接触时间保持在2-5小时。
16.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述低聚混合物包含有16-160个碳原子的至少一种聚辛烯。
17.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述低聚混合物包含有32-150个碳原子的至少一种聚辛烯。
18.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述低聚混合物包含82-94%重量比的聚辛烯。
19.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述铵盐选自氯化铵、溴化铵和氢氧化铵中的至少一种盐。
20.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述加氢反应包括所述纯净的聚辛烯与加氢催化剂在130℃的温度和35bar的压力条件下进行反应的步骤。
21.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述加氢催化剂选自钯炭、钯硅或钯氧化铝催化剂中的至少一种催化剂。
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