[发明专利]具体用于在磁共振成像引导的治疗系统中使用的具有磁共振射频天线的病床

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于具体在磁共振(MR)引导的放射治疗期间支撑对象的腹部区域的病床，和一种为此的MR射频(RF)天线设备以及一种由具有带有MR射频(RF)天线设备的病床的MR成像设备引导的放射治疗系统。

背景技术

US5430378描述了一种NMR正交探测阵列，所述NMR正交探测阵列包括两个通常为线性阵列；一个线性阵列被取向在水平平面中并且敏感于被垂直取向的变化的磁通量，并且另一个线性阵列被取向在将水平平面一分为二的垂直平面中并且敏感于被水平取向的通量变化。线圈阵列被设计尺寸以适应在NMR系统检查台顶部组件之内进行定位以及便于患者进行定位。

US5594337描述了一种血管造影线圈，所述血管造影线圈用于执行腿和较低的骨盆的大血管的血流量研究，所述血管造影线圈采用具有正交灵敏度的交替系列的线圈元件，所述交替系列的线圈元件被沿着包围腿和较低的骨盆的覆盖物和基础而排列并且因此被支撑。

US5500596描述了一种用于与MRI系统一起使用以采集对象的腿的图像的局部线圈，所述局部线圈包括被垂直设置的中心线圈，所述中心线圈被定位在腿与一对被水平设置的凸缘线圈之间，所述凸缘线圈被定位在腿的上面和下面。

US6300761描述了一种用于磁共振检查的天线阵列，并且具有被从彼此解耦且独立的阵列元件，所述阵列元件被布置在两个相邻的行中。每个阵列元件由各自的灵敏度轴垂直于彼此驻留的两个天线元件构成。

WO2012032477A1描述了一种用于测量对对象的辐射剂量的放射量测定器。

US2008017663A1描述了一种辐射方法，所述辐射方法包括步骤(a)和步骤(b)。步骤(a)是利用以从第一点的辐射型辐射的第一辐射来辐照对象的第一部分的步骤。步骤(b)是利用以从第二点的辐射型辐射的第二辐射来辐照对象的不同于第一部分的第二部分的步骤。

US20100012829描述了一种区整体影响监测传感器，所述区整体影响监测传感器能够用于测量辐射剂量。

在由磁共振成像设备引导的治疗系统的领域中，集成的磁共振治疗(MR-T)系统是已知的，它允许在治疗期间对患者的实时MR监测。

治疗系统可以出于治疗的目的而采用电离辐射和超声能量中的至少一种。

对于MR-T系统最有可能的应用领域中的一个是对如前列腺、宫颈、肾脏以及膀胱的腹部器官的处置，这是因为这些器官在放射治疗期之间以及期间表现出显著的移动或变形。

由于对器官和病灶的跟踪是集成的MR成像的主要目标，因此对器官或病灶边界的清晰成像是必不可少的。另一方面，并不要求最大的诊断质量，这是因为各自的成像是在治疗规划之前的预备步骤中完成的。

出于诊断的目的而要求最高的图像质量，采用特殊的局部MR RF天线(线圈)(例如，直肠内天线)来对这些器官进行成像。由于局部MR RF天线能够被放置在邻近靶区域(例如，前列腺)中，可实现显著更好的信噪比，所述信噪比可以比利用体线圈的大十倍。然而，从工作流和患者舒适性的角度来看，它们在分次治疗处置中并不实用，所述分次治疗处置要求在几周内针对每周几次处置的频繁放置和灭菌，同时归因于同步化疗而常常出现肠道综合症。

已知被设计为表面线圈的MR RF天线允许通过局部成像的较高的信噪比而没有对腔内应用的任何需要，但是难以被重现性地定位在确切相同的位置，这能够导致有问题的吸收补偿问题，并且妨碍有效的工作流。

针对MR-T设备，采用MRI系统体线圈的MR成像是可能的，但是归因于较低的信噪比而对于器官或病灶勾画而言(例如，在前列腺的情况中)是不够的。

治疗处置的高患者周转量要求有效的工作流(10至15分钟的处置期间隔持续时间)。最大的患者舒适度是可期望的，这是因为处置剂量的分次将处置分裂成20次或更多次辐射期。

鉴于为10至15分钟的放射治疗处置期间隔持续时间和将处置分裂成20次或更多次辐射期的分裂，提供针对磁共振(MR)引导的放射治疗的手段是可期望的，所述手段具有对治疗处置的改善的患者周转量和改善的患者舒适度。

发明内容

因此，本发明的目的是提供一种病床，所述病床具有支撑部分，所述支撑部分用于在磁共振(MR)引导的治疗期间支撑对象(通常是患者)的腹部区域，所述磁共振(MR)引导的治疗出于治疗的目的而采用电离辐射和超声能量中的至少一种，并且所述病床具有躺卧方向，意图让所述对象沿着所述躺卧方向进行躺卧。