[发明专利]抗SIGLEC-15抗体在审
申请号: | 201380037901.1 | 申请日: | 2015-08-03 |
公开(公告)号: | CN104507969A | 公开(公告)日: | 2015-07-29 |
发明(设计)人: | M·施图伊伯勒;G·B·特伦布莱;T·苏莱亚;A·N·莫雷蒂斯;M·菲利翁 | 申请(专利权)人: | 阿莱斯亚生物疗法股份有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61K39/395;A61P19/08;C12N5/10;C12N15/13;C12N15/85 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 傅宇昌 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: | |||
搜索关键词: | siglec 15 抗体 | ||
1.一种抗体或其抗原结合片段,能够特异性地结合Siglec-15并且选自下组,该组由以下各项组成:
a.一种抗体或其抗原结合片段,具有与SEQ ID NO.:6至少80%一致的一个轻链可变区和/或与SEQ ID NO.:12至少80%一致的一个重链可变区,其中所述抗体或其抗原结合片段包含与SEQ ID NO.:6或SEQ ID NO.:12相比的至少一个氨基酸取代并且其中所述氨基酸取代是在一个互补决定区(CDR)的外面以及;
b.一种抗体或其抗原结合片段,具有与SEQ ID NO.:22至少80%一致的一个轻链可变区和/或与SEQ ID NO.:26至少80%一致的一个重链可变区,其中所述抗体或其抗原结合片段包含与SEQ ID NO.:22或SEQ ID NO.:26相比的至少一个氨基酸取代并且其中所述氨基酸取代是在一个互补决定区(CDR)的外面。
2.如权利要求1所述的抗体或抗原结合片段,其中该至少一个氨基酸取代是在该轻链可变区中。
3.如权利要求1所述的抗体或抗原结合片段,其中所述抗体或其抗原结合片段包含至少三个氨基酸取代。
4.如权利要求1所述的抗体或抗原结合片段,其中所述抗体或其抗原结合片段在该轻链可变区和/或重链可变区中包含从一至二十五个氨基酸取代。
5.如权利要求4所述的抗体或抗原结合片段,其中该氨基酸取代是在该轻链可变区中。
6.如权利要求4所述的抗体或抗原结合片段,其中该氨基酸取代是在该重链可变区中。
7.如权利要求1至6中任一项所述的抗体或抗原结合片段,其中所述氨基酸取代是保守性的。
8.如权利要求1至7中任一项所述的抗体或抗原结合片段,其中该轻链可变区包含SEQ ID NO.:33的至少90个氨基酸。
9.如权利要求8所述的抗体或抗原结合片段,其中该轻链可变区包含SEQ ID NO.:34的至少90个连续氨基酸。
10.如权利要求9所述的抗体或抗原结合片段,其中该轻链可变区包含SEQ ID NO.:35的至少90个连续氨基酸。
11.如权利要求10所述的抗体或抗原结合片段,其中该轻链可变区包含SEQ ID NO.:8或10的至少90个连续氨基酸。
12.如权利要求11所述的抗体或抗原结合片段,其中该轻链可变区是如在SEQ ID NO.:8或在SEQ ID NO.:10中所列出。
13.如权利要求1至12中任一项所述的抗体或抗原结合片段,其中该重链可变区包含SEQ ID NO.:36的至少90个连续氨基酸。
14.如权利要求13所述的抗体或抗原结合片段,其中该重链可变区包含SEQ ID NO.:37的至少90个连续氨基酸。
15.如权利要求14所述的抗体或抗原结合片段,其中该重链可变区包含SEQ ID NO.:38的至少90个连续氨基酸。
16.如权利要求15所述的抗体或抗原结合片段,其中该重链可变区包含SEQ ID NO.:14、SEQ ID NO.:16、SEQ ID NO.:18或SEQ ID NO.:20的至少90个连续氨基酸。
17.如权利要求15所述的抗体或抗原结合片段,其中该重链可变区是如在SEQ ID NO.:14、SEQ ID NO.:16、SEQ ID NO.:18或在SEQ ID NO.:20中所列出。
18.如权利要求1所述的抗体或抗原结合片段,其中该轻链可变区包含SEQ ID NO.:33的至少90个连续氨基酸并且其中该重链可变区包含SEQ ID NO.:36的至少90个连续氨基酸。
19.如权利要求18所述的抗体或抗原结合片段,其中该轻链可变区包含SEQ ID NO.:34的至少90个连续氨基酸并且其中该重链可变区包含SEQ ID NO.:37的至少90个连续氨基酸。
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