[发明专利]针对视网膜脱离的生物相容性水凝胶治疗

权利要求书

1.一种体内胶凝眼科预制剂，其包含：

(a)至少一种包含多于一个亲核基团的第一化合物；

(b)至少一种包含多于一个亲电子基团的第二化合物；

(c)在约6.0至约8.5的pH范围内的水性缓冲液；以及

(d)粘度增强剂；

其中，该体内胶凝眼科制剂至少部分地在眼睛的目标部位聚合和/或胶凝，以形成生物相容性视网膜补片。

2.根据权利要求1所述的体内胶凝眼科预制剂，其中所述目标部位是视网膜撕裂。

3.根据权利要求1-2中任一项所述的体内胶凝眼科预制剂，其中所述生物相容性视网膜补片至少部分地粘附至目标部位。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的体内胶凝眼科预制剂，其进一步包含治疗剂。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的体内胶凝眼科预制剂，其中所述粘度增强剂选自羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、聚乙烯醇或聚乙烯吡咯烷酮。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的体内胶凝眼科预制剂，其中所述亲核基团是硫醇或氨基基团。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的体内胶凝眼科预制剂，其中所述第一化合物是二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇、六甘油或三季戊四醇衍生物。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的体内胶凝眼科预制剂，其中所述第一化合物进一步包含一个或多个聚乙二醇部分。

9.根据权利要求1-8中任一项所述的体内胶凝眼科预制剂，其中所述第一化合物是季戊四醇或六甘油衍生物。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的体内胶凝眼科预制剂，其中所述第一化合物选自乙氧基化季戊四醇乙胺醚、乙氧基化季戊四醇丙胺醚、乙氧基化季戊四醇氨基乙酸酯、乙氧基化六甘油乙胺醚、乙氧基化六甘油丙胺醚和乙氧基化六甘油氨基乙酸酯。

11.根据权利要求1-8中任一项所述的体内胶凝眼科预制剂，其中所述第一化合物选自三羟甲基丙烷三巯基乙酸酯、三羟甲基丙烷三-3-巯基丙酸酯、季戊四醇四巯基乙酸酯、季戊四醇四-3-巯基丙酸酯、乙氧基化三羟甲基丙烷三巯基乙酸酯、乙氧基化三羟甲基丙烷三-3-巯基丙酸酯、乙氧基化季戊四醇四巯基乙酸酯和乙氧基化三羟甲基丙烷三-3-巯基丙酸酯。

12.根据权利要求1-11中任一项所述的体内胶凝眼科预制剂，其中所述第一化合物的分子量为约100至100000。

13.根据权利要求1-12中任一项所述的体内胶凝眼科预制剂，其中所述第一化合物是水溶性的。

14.根据权利要求1-13中任一项所述的体内胶凝眼科预制剂，其中所述亲电子基团是环氧化物、N-琥珀酰亚胺基琥珀酸酯、N-琥珀酰亚胺基戊二酸酯、N-琥珀酰亚胺基琥珀酰胺或N-琥珀酰亚胺基戊二酰胺。

15.根据权利要求1-14中任一项所述的体内胶凝眼科预制剂，其中所述第二化合物为三羟甲基丙烷、甘油、二甘油、季戊四醇、山梨糖醇、六甘油、三季戊四醇或聚甘油衍生物。

16.根据权利要求1-15中任一项所述的体内胶凝眼科预制剂，其中所述第二化合物进一步包含一个或多个聚乙二醇部分。

17.根据权利要求1-16所述的体内胶凝眼科预制剂，其中所述第二化合物为三羟甲基丙烷、季戊四醇或六甘油衍生物。

18.根据权利要求1-17中任一项所述的体内胶凝眼科预制剂，其中所述第二化合物选自乙氧基化季戊四醇琥珀酰亚胺基琥珀酸酯、乙氧基化季戊四醇琥珀酰亚胺基戊二酸酯、乙氧基化季戊四醇琥珀酰亚胺基戊二酰胺、乙氧基化六甘油琥珀酰亚胺基琥珀酸酯、乙氧基化六甘油琥珀酰亚胺基戊二酸酯和乙氧基化六甘油琥珀酰亚胺基戊二酰胺。

19.根据权利要求1-16中任一项所述的体内胶凝眼科预制剂，其中所述第二化合物选自山梨糖醇聚缩水甘油醚、聚甘油聚缩水甘油醚、二甘油聚缩水甘油醚、甘油聚缩水甘油醚和三羟甲基丙烷聚缩水甘油醚。

20.根据权利要求1-19中任一项所述的体内胶凝眼科预制剂，其中所述第二化合物的分子量为约100至100000。