[发明专利]前列腺相关抗原及基于疫苗的免疫治疗疗法

权利要求书

1.一种分离的免疫原性PSMA多肽，其氨基酸序列与SEQ ID NO:1之人类PSMA的氨基酸15-750具有90％至99％相同性且在相应位置包含人类PSMA蛋白之至少10、11、12、13、14、15、16、17、18或19个保守T细胞表位之氨基酸。

2.如权利要求1之分离的免疫原性PSMA多肽，其包含人类PSMA的至少15、16、17、18或19个保守T细胞表位。

3.如权利要求2之分离的免疫原性PSMA多肽，其与SEQ ID NO:1之人类PSMA的氨基酸15-750具有94％至97％相同性。

4.如权利要求3之分离的免疫原性PSMA多肽，其包含选自如下一组的氨基酸序列：

a)SEQ ID NO:3之氨基酸序列；

b)SEQ ID NO:5之氨基酸序列；

c)SEQ ID NO:7之氨基酸序列；及

d)SEQ ID NO:9之氨基酸序列。

5.如权利要求3之分离的免疫原性PSMA多肽，其由选自如下一组的氨基酸序列组成：

a)SEQ ID NO:3之氨基酸序列；

b)SEQ ID NO:5之氨基酸序列；

c)SEQ ID NO:7之氨基酸序列；及

d)SEQ ID NO:9之氨基酸序列。

6.一种组合物，其包含如权利要求1至5中任一项之分离的免疫原性PSMA多肽或其功能变体，及药用可接受之赋形剂。

7.如权利要求6之组合物，其进一步包含免疫原性PSA多肽。

8.如权利要求7之组合物，其中该免疫原性PSA多肽由SEQ ID NO:17之氨基酸序列组成。

9.如权利要求8之组合物，其中该免疫原性PSA多肽由SEQ ID NO:19之氨基酸序列组成。

10.一种分离的核酸分子，其包含编码如权利要求1至5中任一项之免疫原性PSMA多肽之核苷酸序列。

11.一种分离的核酸分子，其包含选自如下一组的核苷酸序列或其简并变体：

a)SEQ ID NO:4之核苷酸序列；

b)SEQ ID NO:6之核苷酸序列；

c)SEQ ID NO:8之核苷酸序列；及

d)SEQ ID NO:10之核苷酸序列。

12.一种质粒构建体，其包含如权利要求10或权利要求11之分离的核酸分子。

13.一种载体，其包含如权利要求10或权利要求11之核酸分子。

14.一种组合物，其包含如权利要求10或权利要求11之分离的核酸分子、如权利要求12之质粒构建体或如权利要求13之载体。

15.如权利要求14之组合物，其进一步包含编码由SEQ ID NO:17之氨基酸序列或SEQ ID NO:19之氨基酸序列组成的免疫原性PSA多肽之核酸分子。

16.如权利要求15之组合物，其进一步包含编码人类PSCA蛋白之核酸分子。

17.如权利要求16之组合物，其为疫苗组合物。

18.抑制哺乳动物中之异常细胞增殖的方法，其包含给所述哺乳动物施用有效量的如权利要求6至9或14至17中任一项之组合物。

19.引发哺乳动物之免疫反应的方法，其包含给所述哺乳动物施用有效量的如权利要求6至9或14至17中任一项之组合物。

20.治疗人类之前列腺癌的方法，其包含给该人施用有效量的如权利要求6至9或14至17中任一项之组合物。

21.增强疫苗之治疗效应以便治疗哺乳动物之赘生性病症的方法，该方法包含向接受该疫苗之该哺乳动物施用(1)有效量之至少一种免疫抑制细胞抑制剂及(2)有效量之至少一种免疫效应细胞增强剂。

22.增强疫苗之免疫原性以便治疗哺乳动物之赘生性病症的方法，该方法包含向接受该疫苗之该哺乳动物施用(1)有效量之至少一种免疫抑制细胞抑制剂及(2)有效量之至少一种免疫效应细胞增强剂。