[发明专利]新有机电致发光化合物和使用该化合物的有机电致发光器件无效

专利信息
申请号: 201380020418.2 申请日: 2013-02-14
公开(公告)号: CN104245686A 公开(公告)日: 2014-12-24
发明(设计)人: 安熙春;李孝姃;李美子;梁绶晋;金侈植;李琇炫;金希淑;慎孝壬;朴景秦;李暻周;权赫柱;金奉玉 申请(专利权)人: 罗门哈斯电子材料韩国有限公司
主分类号: C07D401/14 分类号: C07D401/14;C07D417/14;C07D413/14;C07D491/048;C07D487/04;C07D513/04;H01L27/32;H01L51/54;H05B33/14
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 陆蔚
地址: 韩国忠*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要:
搜索关键词: 有机 电致发光 化合物 使用 器件
【说明书】:

技术领域

发明涉及新颖的有机电致发光化合物以及使用该化合物的有机电致发光器件。

背景技术

电致发光(EL)器件是自发光器件。当在阳极和阴极之间施加电荷时,空穴和电子分别从阳极和阴极注入。所述空穴和电子重新结合以形成激子。该EL器件发射与能隙的波长对应的光,这是因为激子转变成基态而发生的。

光发射分为荧光和磷光,荧光是使用在单重态中的激子;磷光是使用在三重态中的激子。从量子机理来看,与荧光发光材料相比,磷光发光材料提高了约4倍的发光效率。

同时,在EL器件中,发光染料(掺杂剂)可与基质材料一起用作发光材料以改善颜色纯度、发光效率和稳定性。由于当使用基质材料/掺杂剂体系作为发光材料时基质材料对EL器件的效率和特性影响很大,因此基质材料的选择很重要。

虽然常规磷光基质材料,如4,4-N,N-二咔唑联苯(CBP)提供的电流效率比荧光材料更高,但其驱动电压很高。因此,在功率效率上优势很少。此外,所述器件的发光效率和操作寿命仍然需要改善。

WO 2009/148015公开了一种化合物,在该化合物中两个五环杂芳基(其中苯并呋喃与咔唑基稠合)通过在咔唑基结构的氮位置上的亚嘧啶基相互连接;以及公开了一种含有该化合物的EL器件。

WO 2010/136109公开了两种化合物和含有每种所述化合物的EL器件,在该化合物中两个茚并咔唑基团通过含有氮原子的杂亚芳基相互连接;在另一种化合物中茚并咔唑基和咔唑基通过含有氮原子的杂亚芳基在每个氮的位置上相互连接。

不过,上述现有技术没有公开这样一种化合物,在该化合物中五环杂芳基(其中茚、吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩或苯并硅杂环戊烯(benzosilole))与咔唑基稠合;和三环(杂)芳基(如芴、咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩或二苯并硅杂环戊烯)通过在五环杂芳基的氮位置和三环(杂)芳基的碳位置上通过含有氮原子的杂亚芳基相互连接。此外,包含上述文献中公开的化合物的EL器件在其发光效率、寿命特性和驱动电压方面仍然需要改善。

发明内容

技术问题

实现本发明以满足上述本领域的需求。本发明的目的是提供一种用于器件的具有低驱动电压、高发光效率和高功率效率,以及长寿命的有机电致发光化合物。

解决问题的方法

本发明的发明人发现可以通过如下通式1表示的有机电致发光化合物来实现上述目的:

其中

A表示或

L1和L2各自独立地表示单键、取代或未取代的5元至30元杂亚芳基或取代或未取代的(C6-C30)亚芳基;

X1和X2各自独立地表示CH或N;

Y1-Y3各自独立地表示-O-、-S-、-C(R11)(R12)-、-Si(R13)(R14)-或-N(R15)-;

m和n各自独立地表示0或1,其中m+n=1;

R1-R4各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、羧基、硝基、羟基、取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C2-C30)烯基、取代或未取代的(C2-C30)炔基、取代或未取代的(C1-C30)烷氧基、取代或未取代的(C3-C30)环烷基、取代或未取代的(C3-C30)环烯基、取代或未取代的3元至7元杂环烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、取代或未取代的5元至30元杂芳基、-NR16R17、-SiR18R19R20、-SR21、-OR22、-COR23或-B(OR24)(OR25);

R5表示氢、氘、卤素、取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、取代或未取代的5元至30元杂芳基、-NR16R17或-SiR18R19R20

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