[发明专利]作为杀线虫剂的N‑环酰胺有效

专利信息
申请号: 201380016682.9 申请日: 2013-03-06
公开(公告)号: CN104203916B 公开(公告)日: 2017-05-03
发明(设计)人: A·C·欧苏利万;O·罗瑟勒尔;R·斯泰戈;T·卢克施;T·皮特纳 申请(专利权)人: 先正达参股股份有限公司
主分类号: C07D213/81 分类号: C07D213/81;C07D213/82;C07D239/28;C07D239/30;C07D241/24;C07D305/08;C07D405/10;C07D405/12;C07D405/14;C07D407/12;A01N35/08;A01N43/04;C07C2
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 代理人: 张敏
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 作为 线虫 环酰胺
【权利要求书】:

1.具有化学式I的化合物

其中

Y是O或者CH2

A是吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或苯基;该吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或者苯基可任选地由一个或多个R6取代;

R6彼此独立地是卤素、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷氧基-C1-C4-烷基;

R1、R2、R3、R4是氢,

R5是氢,

B是由一个或多个R8取代的苯基,

R8彼此独立地是卤素、氰基或基团-L-R9,其中每个L彼此独立地是一个键、-O-、-OC(O)-、-NR7-、-NR7CO-、-NR7S(O)n-、-S(O)n-、-S(O)nNR7-、-COO-或CONR7-,

n是0、1或2,

R7是氢、C1-C4-烷基、C1-C4-卤烷基、苄基或苯基,其中苄基和苯基是未取代或由卤素、氰基、C1-C4-烷基或C1-C4-卤烷基取代的,

R9彼此独立地是由一个或多个R10未取代或取代的C1-C6-烷基,由一个或多个R10未取代或取代的C3-C6-环烷基,由一个或多个R10未取代或取代的C2-C6-烯基或由一个或多个R10未取代或取代的C2-C6-炔基,

R10彼此独立地是卤素、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C3-C6-烯氧基或C3-C6-炔氧基,

或其盐;

其中B和A-CO-NR5在四元环上彼此是顺式的,

以及这些化合物的互变异构体或立体异构体。

2.根据权利要求1所述的化合物,其中R6彼此独立地是卤素、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤烷基或C1-C4-卤代烷氧基;

B是由一个或多个R8取代的苯基;

R8彼此独立地选自卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤烷基、C1-C4卤代烷氧基或C3-C6环烷基。

3.根据权利要求1或2所述的化合物,其中B是由1至3个取代基R8取代的一个苯基。

4.根据权利要求1或2所述的化合物,其中B是由1至3个取代基取代的一个苯基,这个或这些取代基独立地选自氟、氯、三氟甲基、环丙基、二氟甲氧基以及三氟甲氧基;A是一个苯基、吡啶基或吡嗪基,这些环彼此独立地是由1至3个取代基未取代或取代的,这个或这些取代基独立地选自氯、溴、氟、甲基、氰基以及三氟甲基,Y是O或CH2,并且R1、R2、R3、R4以及R5每一个都是氢。

5.根据权利要求1或2所述的化合物,其中

Y是CH2

B是单或二-卤素取代的苯基;

A选自苯基、吡嗪基和吡啶基,各自被独立选自卤素和C1-C4-卤烷基的取代基单或二-取代。

6.根据权利要求1所述的化合物,其中所述化合物选自任一具有化学式(Id)的化合物1-111

或其盐;

其中Y、R9a、R9b、R9c和A如下述表中所定义:

以及其中R9a、R9b和R9c的任何一个是氢,除非另有定义;

或者这些化合物的互变异构体或立体异构体。

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