[发明专利]拉伸聚丙烯薄膜有效

专利信息
申请号: 201380006516.0 申请日: 2013-01-23
公开(公告)号: CN104105746B 公开(公告)日: 2017-09-01
发明(设计)人: 木下理;大木祐和;山田浩司;多贺敦 申请(专利权)人: 东洋纺株式会社
主分类号: C08J5/18 分类号: C08J5/18
代理公司: 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙)11277 代理人: 刘新宇,李茂家
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 拉伸 聚丙烯 薄膜
【说明书】:

技术领域

本发明涉及拉伸聚丙烯薄膜。更详细而言,涉及能够应用于要求高温下的尺寸稳定性、高刚性的各种领域中的耐热性、机械特性优异的拉伸聚丙烯薄膜。

背景技术

一直以来,聚丙烯的拉伸薄膜被通用于食品、各种各样的商品包装用、电绝缘用、表面保护薄膜等广泛的用途。但是,现有的聚丙烯薄膜在150℃下的收缩率为几十%,与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等相比,耐热性低,而且刚性也低,因此用途受到限制。

因此,针对改良聚丙烯薄膜的物性的技术提出了各种方案。例如,已知有通过使用具有高立构规整性、分子量分布窄的聚丙烯制成拉伸薄膜,从而形成高温刚性、耐热性的薄膜的技术(参照专利文献1)。

另外,已知有通过使用具有高立构规整性、分子量分布宽的聚丙烯制成拉伸薄膜,从而能够适宜地用作电绝缘性、机械特性等优异的电容器薄膜的技术(参照专利文献2)。

进而,已知有使用低分子量、基于升温分级法的0℃的可溶性物质量处于规定范围的聚丙烯制成隔离膜的技术,该薄膜在干燥工序、印刷工序中的尺寸稳定性优异(参照专利文献3)。

然而,专利文献1~3中记载的薄膜在拉伸性方面存在困难,耐冲击性等机械特性也差。

另外,已知有通过微量添加长链支化或交联的聚丙烯来促进子片层的形成而提高拉伸性,从而制成机械特性、耐热性、耐电压特性优异、各物性的均匀性优异的薄膜的技术(参照专利文献4)。

进而,已知有通过使用包含大致等量的高分子量成分和低分子量成分(或低分子量成分较少)、分子量分布宽、十氢萘可溶性物质少的聚丙烯制成薄膜,从而达成刚性和加工性的平衡的技术(参照专利文献5)。

然而,这些专利文献4~5中记载的薄膜仍不能说是在超过150℃的高温下的耐热性充分的薄膜,具有接近PET薄膜那样的高耐热性、生产率也优异、耐冲击性、均匀性优异的聚丙烯薄膜仍属未知。也就是说,专利文献4~5中记载的薄膜并没有超越现有的聚丙烯薄膜的范畴,其用途受到限制,例如尚未着眼于在超过150℃的高温下的耐热性。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本特开平8-325327号公报

专利文献2:日本特开2004-175932号公报

专利文献3:日本特开2001-146536号公报

专利文献4:日本特开2007-84813号公报

专利文献5:日本特表2008-540815号公报

发明内容

发明要解决的问题

本发明是以上述现有技术的问题为背景而做出的。即,本发明的目的在于提供在150℃下具有能够媲美聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜的低收缩率、且高刚性的拉伸聚丙烯薄膜。

用于解决问题的方案

本发明人为了实现上述目的进行了深入研究,结果发现,若利用将全同立构五单元组分率(mesopentad fraction)、除了丙烯之外的共聚单体量、熔体流动速率(MFR)、质均分子量(Mw)/数均分子量(Mn)、以及z+1均分子量(Mz+1)/数均分子量(Mn)分别控制在规定范围的聚丙烯树脂来构成,并将薄膜的面内取向系数控制在规定范围,则能够将150℃下的收缩率及刚性提高至与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜同等的水平,从而完成了本发明。

即,本发明的拉伸聚丙烯薄膜的特征在于,构成薄膜的聚丙烯树脂满足下述1)~5)的条件,且薄膜的面内取向系数的下限为0.0125。

1)全同立构五单元组分率的下限为96%。

2)除了丙烯之外的共聚单体量的上限为0.1mol%。

3)230℃、2.16kgf下测定的熔体流动速率(MFR)的下限为1g/10min。

4)质均分子量(Mw)/数均分子量(Mn)的下限为5.5。

5)z+1均分子量(Mz+1)/数均分子量(Mn)的下限为50。

另外,本发明的拉伸聚丙烯薄膜优选为双轴拉伸而成的薄膜,这种情况下,优选长度方向的拉伸倍率为3~8倍,宽度方向的拉伸倍率为4~20倍。

发明的效果

根据本发明的拉伸聚丙烯薄膜,能够实现在150℃下媲美聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜的低收缩率、高刚性,而且薄膜化成为可能。

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