[实用新型]一种微粒荧光检测波长即时配置分光系统

说明书

技术领域

本实用新型涉及样本的荧光分析方法和装置领域，具体涉及一种微粒荧光检测波长即时配置分光系统。 

背景技术

荧光分析方法常用于细胞生物学的研究中。该方法中如具有较强的波长分辨能力有助于多种染料的多参数分析与鉴别。因为不同的荧光染料应用领域不同，通常采用多种染料搭配使用可以较好的分析表面抗体、核酸序列和蛋白种类，所以采用可动态配置荧光波长参数的探测通道有助于系统适应不同的染料种类，获得更好的分析结果。 

上述荧光分析方法典型应用于流式细胞分析方法中。流式细胞分析方法是一种高速颗粒样本分析过程，通过测量目标颗粒散射光源的散射光和染料受激发射的荧光等光学参数分析目标颗粒特性的方法。流式细胞分析系统通常由流体成型单元1100、荧光激发单元1300、光收集分光探测单元1200等硬件和计算机数据处理软件组成。 

流式细胞分析系统工作时，微球、细胞等目标检测物在流体成型单元中形成流式聚焦并通过微粒检测区。在检测区，每个颗粒被通常来自于多个光源的多波长激发光照射，形成散射光和荧光信号。光信号被光收集分光探测单元收集、分离至不同参数通道由探测器转换输出至数据处理系统，最终分析输出结果。 

微球、细胞等目标检测物通常需由荧光探针等材料标记，用于帮助探测识别被探测目标。由于多种不同的颗粒或者同种颗粒的不同组分被染色的荧光染料种类、浓度不同。因此，这些目标颗粒可以被同时测量，并通过光谱结构和强度识别。传统的流式细胞分析系统为了具备识别不同荧光种类的能力而配置了众多的荧光参数通道，据报道最多的系统其用于探测不同种类染料而配置的荧光参数通道已达17种之多。但是由于传统荧光参数通道的分光方案是使用固定中心波长与带宽的的滤光片系统实现不同的荧光分离。通常每个荧光参数通道的滤光片系统由两部分组成，第一部分是二色滤光片，可将上一组二色滤光片传递来的荧光根据其滤光特性分离为两部分，一部分透射一部分反射。第二部分为窄带滤光片，选择透过与特定目标染料荧光相匹配的荧光。如PE染料探测通道的透过特性可为585 nm +/_20nm,其中585nm是PE染料的特征峰值波长。由于滤光片的参数特性，一旦被制造，其光学特性就固定，因此流式细胞分析系统为了具备多种荧光的探测能力，需具备较多的荧光探测参数通道，且每一组荧光参数通道一旦配置即固定下来，如需改变通道荧光通过的种类和带宽就必须改变滤光片配置方案、并更换滤光片。 

实用新型内容

本实用新型的目的在于克服现有技术存在的问题，提供一种微粒荧光检测波长即时配置分光系统。 

为实现上述技术目的，达到上述技术效果，本实用新型通过以下技术方案实现： 

一种微粒荧光检测波长即时配置分光系统激发光源，光学整形单元和声光可调谐滤波器，所述激发光源前面设置有光学整形单元，所述光学整形单元前面设置有流体成型单元，所述流体成型单元前面设置有声光可调谐滤波器，所述声光可调谐滤波器与射频驱动器连接，所述流体成型法单元包括鞘液，样品，微粒和微粒检测区。 

进一步的，所述声光可调谐滤波器前面设置有色散元件，所述色散元件的前面设置有探测器。 

进一步的，所述流体成型单元与所述声光可调谐滤波器之间设置有荧光收集镜头。

进一步的，所述探测器前面设置有第一正光焦度镜头。 

进一步的，所述荧光收集镜头与所述声光可调谐滤波器之间设置有第二正光焦度镜头。 

进一步的，所述第一正光焦度镜头与所述色散元件之间设置有第一准直镜头。 

进一步的，所述声光可调谐滤波器与所述色散元件之间设置有第二准直镜头。 

进一步的，所述声光可调谐滤波器作为核心元件，所述声光可调谐滤波器覆盖的波长范围和配置数量以及输入输出接口为空气传输的自由型和光纤传输的光纤型可以根据目标波长特性选择。 

优选的，所述射频驱动器具备改变射频驱动信号频率实现荧光参数通道动态改变中心波长和带宽的能力；所述射频驱动器的射频驱动信号可以为单一中心频率信号，也可以为多个独立的不同中心频率信号的叠加，所述中心频率值取决于目标探测荧光的中心波长；所述射频驱动信号是以中心频率为中心值的具有一定带宽的信号。 

进一步的，所述色散元件色散由所述声光可调谐滤波器偏转输出的目标荧光，可采用光栅或棱镜，所述光栅可以为反射光栅或透射光栅。 

进一步的，所述荧光收集镜头是高数值孔径的且典型NA值应大于0.6，所述荧光收集镜头具备准直特性，将被测颗粒的激发荧光转化为近似平行光，所述近似平行光的发散角度应小于0.5度。