[实用新型]一种可连续传递物品的净化装置

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种药物洁净配制用设备,特别是涉及一种安全、洁净、快捷的静脉用药配制设备中的可连续传递物品的净化装置，属于IPC国际专利分类表中的A61G12/00(2006.01)I技术领域。

背景技术

静脉注射药物有着见效快，副作用小等优点，也是我国医疗行业最常用的治疗手段之一，传统静脉药物配制是由护士在开放的治疗室内完成的，房间内无空气净化装置，不能保证冲配药物环境的洁净度，微粒、热原、活性微生物等普遍存在，极易造成药液污染。药品的生产过程是通过GMP实行质量控制，药品销售物流是通过GSP质量控制，目前在国际国内药品使用环节上，尚缺乏有效质量控制，存在着用药安全隐患，比如常见的输液反应，不明死亡原因等诸多的医患纠纷至今难以控制。因此提高静脉药物配制环节显得尤为迫切。

为解决上述静脉药物配制安全问题，多数医疗机构专门设计了静脉药物集中配制中心，按照GMP标准和药物的特性设计，该配制中心能保证所配制的药物在精滤、灌装和封口等程序的洁净度，但目前遇到的问题是该洁净药物集中配制中心的建设和维护耗资巨大，规模较小的卫生和医疗机构无法保证该中心的饱和运转并实现经济效益，规模大的医疗单位病房楼分散不集中，又不能每个楼区下面都建立配液中心，即使建立配液中心又不能克服二次物流带来的污染、占用医疗机构上千平方米的空间问题，抢占公共设施电梯问题、增加工作人员也同时增加医院负担问题、不能即时即用长时间运行才能达到使用标准高耗能问题、临时医嘱问题、集中配液药物打开时间过长影响药效和用药时效问题，分散的用药条件也无法保证在周转和运送过程中符合洁净标准。而现有的洁净药物配制中心又无法满足小个体和社区医疗建设的需要。

本申请人曾在公开号为 CN101371811的发明专利申请中，公开了一种洁净药物配制装置，该装置是由密闭结构体组成的药物配制舱，与药物配制舱并列设置的排药区、传进传出区组成，药物配制舱内达百级的洁净配制区及洁净工作区，洁净配制区通过其侧壁开设的传递通道与外界相通，洁净工作区通过密封门与外部相通，洁净配制区内设有配制台，配制台的两侧壁设有与外部隔离的传递通道确保传进传出药物时不会对洁净配制区内空气有影响，配制台顶面设有净化送风系统，药物配制舱可定制为单人或多人工作区域。 

该洁净药物配制装置是代替药物配制中心的产品，突破了配制中心克服不了的各项问题和功能，并能解决现有药物配制过程中存在的诸多问题，但功能尚不完备，特别是存在着物品在洁净空间传入与传出的行走路径不规范，的问题和以往物品在洁净空间中往复运动而产生交叉污染的问题。

发明内容

本实用新型的目的就在于解决现有技术存在的问题，在公开号为 CN101371811的发明专利的基础上继续研发改进，提供一种可连续传递物品的净化装置，本实用新型具有成本低廉、结构布局合理的特点，能实现洁净、安全、快捷，确保药物配制环境安全，给职业防护带来安全保障的药物配制和存放，并有效避免配制过程中气体外泄造成的二次污染的装置。

为实现上述目的，本实用新型采用如下技术方案。

一种可连续传递物品的净化装置，包括净化内腔13，其特点是净化内腔13左侧安装有升降密封窗B3，在升降密封窗B3左侧安装有传递通道2，在传递通道2左侧安装有升降密封窗A1，在净化内腔13两侧安装有配重滑轮4，在净化内腔顶端外部两侧安装有驱动电机5，在净化内腔13上部外侧安装有风机过滤单元6，所述净化内腔13右侧安装有升降密封窗C7，在升降密封窗C7右侧安装有传出通道11，在传出通道11右侧安装有升降密封窗D12，在净化内腔13前侧安装有升降窗8，在净化内腔13两侧还安装有与配重滑轮4配合的钢丝10、配重块9。

为更好地实现本实用新型的目的，所述升降密封窗A1和升降密封窗B3均通过电机驱动进行升降运动，窗体闭合时，可以保证窗体两侧空气为隔绝状态。

为更好地实现本实用新型的目的，所述升降密封窗A1与升降密封窗B3之间互锁，即升降密封窗A1开启时，升降密封窗B3不能开启，必须保持密封关闭状态，同理，升降密封窗B3开启时，升降密封窗A1不能开启，必须保持密封关闭状态，从而实现通道两侧始终保证处于隔绝状态。

为更好地实现本实用新型的目的，所述升降密封窗C7和升降密封窗D12均通过电机驱动进行升降运动，窗体闭合时，可以保证窗体两侧空气为隔绝状态。