[实用新型]药品包装三期码图像检验系统

说明书

技术领域

本实用新型属于检测领域，涉及制药品包装检测，尤其是一种药品包装三期码图像检验系统。

背景技术

新版GMP第二百零九条规定：单独打印或包装过程中在线打印的信息（如产品批号或有效期）均应当进行检查，确保其正确无误，并予以记录。第二百一十二条规定：包装材料上印刷或模压的内容应当清晰，不易褪色和擦除。上述规定对药品包装过程中的检测提出了非常高的要求。

现在，包装机械的自动化大大提高了生产效率，但也使传统的人工检测手段已不能适应高度自动化的包装工艺的问题愈发突出。针对药品包装质量检测，人工检测方法无法适应自动包装机的高速运行，同时准确性不易保障，且易疲劳。另外，在劳动力成本不断上涨的今天，人工检测的成本也越发变得不可小视。

实用新型内容

本实用新型的目的在于克服现有技术的不足之处，提供一种药品包装三期码图像检验系统，利用最先进的计算机视觉技术实时、无遗漏地进行药品生产日期、有效期等信息的加盖质量的检测，并通过与包装机械联动，将不合格产品从生产线剔除。

一种药品包装三期码图像检验系统，其特征在于：包括传感器、图像采集模块、预处理模块、区域提取模块、图像分割模块、数字识别模块、数字对比模块、合格品传送机构以及剔除模块，所述的传感器、图像采集模块、预处理模块、区域提取模块、图像分割模块、数字识别模块、数字对比模块以及合格品传送机构依次通过数据线顺序连接安装在生产线上，合格的产品沿生产线继续传送；其中区域提取模块、图像分割模块、数字识别模块以及数字对比模块的输出端均通过数据线连接到剔除模块，该剔除模块安装在生产线上。

而且，所述传感器为数字光纤传感器。

而且，所述图像采集模块为工业摄像机。

本实用新型解决其技术问题是采取以下技术方案实现的：

本实用新型的优点和积极效果是：

1、本系统基于机器视觉检测技术的药品包装上的生产日期等的加盖质量检测技术，实现全流程自动化数据采集控制，使药品包装质量检测完全能够满足新版GMP的要求，为制药企业的信息化建设提供有力的技术支持。

2、本系统具备质量问题快速反应以及生产系统稳定性检验等功能的产品质量检测系统，实现实时、无遗漏地进行药品生产日期等的加盖质量检测。

3、本实用新型利用计算机视觉技术实时、无遗漏地进行药品生产日期、有效期等信息的加盖质量的检测，并通过与包装机械联动，将不合格产品从生产线剔除，实现在线检测及不合格品剔除，推动药品生产线和质量检测设施的数字化改造。

附图说明

图1为本实用新型的系统框图。

具体实施方式

下面结合附图并通过具体实施例对本实用新型作进一步详述，以下实施例只是描述性的，不是限定性的，不能以此限定本实用新型的保护范围。

一种药品包装三期码图像检验系统，包括传感器、图像采集模块、预处理模块、区域提取模块、图像分割模块、数字识别模块、数字对比模块、合格品传送机构以及剔除模块，所述的传感器、图像采集模块、预处理模块、区域提取模块、图像分割模块、数字识别模块、数字对比模块以及合格品传送机构依次通过数据线顺序连接安装在生产线上，合格的产品沿生产线继续传送；其中区域提取模块、图像分割模块、数字识别模块以及数字对比模块的输出端均通过数据线连接到剔除模块，该剔除模块安装在生产线上。

本实用新型工作步骤为：

产品在线感应，传感器采用数字光纤传感器，产品在生产线上传送，经过传感器感应，图像采集模块采集产品图像；

图像采集，图像采集模块采用工业摄像机，对生产线上打码后的药盒进行三期码图像的采集。

图像预处理，预处理模块对采集到的三期码图像利用图像处理技术进行处理，达到提取出三期码区域的最小外围，即最小外包矩形区域，并为三期码每个数字的识别做好前期的处理工作；

区域提取模块，提取经图像预处理获得的最小外围的图像区域，提取成功则将信息传送给图像分割模块；

图像分割模块，对区域提取模块提取的图像进行分割，分成单独的数字；

数字识别模块，在经过处理的数字图像基础上，进行三期码数字的分割，并根据数字识别的方法，对每个三期码数字进行识别，

数字对比模块，将数字识别模块获得的数字与预设的正确数字进行比对，判断三期码打印的合格与否。

剔除模块，采用机械式不合格产品剔除机，根据系统检测后传递的不合格药盒剔除信号，进行相应的剔除动作。