[实用新型]一种蛋白纯化装置

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种生物实验装置，具体涉及一种蛋白纯化装置。

背景技术

蛋白质的分离纯化在生物化学研究应用中使用广泛，是一项重要的操作技术。一个典型的真核细胞可以包含数以千计的不同蛋白质，一些含量十分丰富，一些仅含有几个拷贝。为了研究某一个蛋白质，必须首先将该蛋白质从其他蛋白质和非蛋白质分子中纯化出来。

目前，实验室进行蛋白纯化基本都是通过蛋白纯化仪进行的。但现有的蛋白纯化仪价格较为昂贵，而且在使用时需要配置大量的化学试剂，需要大量的粗蛋白原液，还要摸索最适条件，操作极为繁琐和复杂。对于一些实验需要微量的蛋白纯化有一定的难度，不便于实验的顺利开展。

实用新型内容

本实用新型要解决的技术问题是：提出一种结构简单并适用于微量蛋白纯化的蛋白纯化装置。

本实用新型为解决上述技术问题提出的技术方案是：一种蛋白纯化装置，包括用于竖直放置的中空筒体，所述筒体的顶端设有进液口，所述筒体的底端设有出液口，所述筒体内部装有镍柱颗粒，位于所述出液口上方的筒体底部还隔设有过滤膜，所述过滤膜用于承载所述镍柱颗粒并阻止所述镍柱颗粒从出液口流出。

进一步的，所述筒体的外壁上设有托架，所述出液口处设有盖。

进一步的，所述进液口为直径大于所述简体直径的扩口，所述镍柱颗粒上方设有筛网片，所述筛网片上的网眼直径小于所述镍柱颗粒的直径。

本实用新型的有益效果是：

本实用新型中的蛋白纯化装置结构简单、制作成本低廉而且纯化效果好。而且相对于现有的蛋白纯化仪在微量蛋白纯化方面具有更显著的效率，而且所需的操作也更为简便。

在使用时，先将本实用新型中的蛋白纯化装置竖直设置，其间可以借助于简体外壁上的托架将本实用新型固定，然后再从进液口导入要纯化的蛋白液，蛋白液在重力作用下将沿筒体内壁向下流动，在流动的途中会经过镍柱颗粒，由于镍柱颗粒中的氯化镍可以与有HIs(组蛋白)标签的蛋白结合成复合物，因此带有组氨酸标签的蛋白特异性结合到镍柱颗粒里，其他的杂蛋白从出液口流出。又因为氯化镍也可以与咪唑结合，因此再用咪唑对镍柱颗粒进行洗脱，洗脱时咪唑竞争性结合到硫酸镍上，目的蛋白就被洗脱了，这时候收集浸出液并透析掉咪唑，获得目的蛋白。

附图说明

下面结合附图对本实用新型的蛋白纯化装置作进一步说明。

图1是实施例一中的蛋白纯化装置结构示意图。

图2是实施例二中的蛋白纯化装置结构示意图。

图3是实施例三中的蛋白纯化装置结构示意图。

图4是筛网片的结构示意图。

具体实施方式

实施例一

根据图1所示，本实用新型中的蛋白纯化装置包括用于竖直放置的中空筒体1、镍柱颗粒3(镍离子亲和柱颗粒)和过滤膜4。

中空简体1的顶端设有进液口7，中空筒体1的底端设有出液口2。

中空筒体1内部装有镍柱颗粒3，

位于出液口2上方的中空筒体1底部还隔设有过滤膜4，过滤膜4用于承载所述镍柱颗粒3并阻止所述镍柱颗粒3从出液口2流出。

在使用时，先将本实用新型中的蛋白纯化装置竖直设置，然后再从进液口7导入要纯化的蛋白液，蛋白液在重力作用下将沿筒体内壁向下流动，在流动的途中会经过镍柱颗粒3，由于镍柱颗粒3中的氯化镍可以与有HIs(组蛋白)标签的蛋白结合成复合物，因此带有组氨酸标签的蛋白特异性结合到镍柱颗粒3里，其他的杂蛋白从出液口流出。又因为氯化镍也可以与咪唑结合，因此再用咪唑对镍柱颗粒3进行洗脱，洗脱时咪唑竞争性结合到硫酸镍上，目的蛋白就被洗脱了，这时候收集浸出液并透析掉咪唑，获得目的蛋白。

实施例二

为了更好的解决实施例一中蛋白纯化装置在竖直放置后的固定问题，如图2所示，本实施例是在实施一基础上的进一步改进：中空筒体1的外壁上设有托架5，出液口2处设有盖6。出液口2处设有盖6的目的在于防止蛋白液在重力作用下不受控制的从出液口2处流出。

实施例三

为了初始蛋白原液更容易被引入本实用新型中的蛋白纯化装置，如图3和图4所示，本实施例是在实施例二基础上的进一步改进：进液口7为直径大于中空筒体1直径的扩口，并且为了防止当本实用新型中蛋白纯化装置在卧放时，镍柱颗粒3从进液口7处滚出，镍柱颗粒3上方的中空筒体1内固设有筛网片8，筛网片8上的网眼直径小于所述镍柱颗粒3的直径，筛网片8通过粘接的方式固定在中空筒体1的内壁上，当然也可以通过卡合的方式固定。

本实用新型的不局限于上述实施例，凡采用等同替换形成的技术方案，均落在本实用新型要求的保护范围内。