[实用新型]膜片钳细胞灌流局部换液加药头有效
申请号: | 201320448708.4 | 申请日: | 2013-07-26 |
公开(公告)号: | CN203337670U | 公开(公告)日: | 2013-12-11 |
发明(设计)人: | 王康;蒋辉;范崇旭;曹瑛;刘尚义;代先东;姚戈 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军63975部队 |
主分类号: | G01N35/10 | 分类号: | G01N35/10;G01N33/487 |
代理公司: | 中国人民解放军防化研究院专利服务中心 11046 | 代理人: | 刘永盛 |
地址: | 102205 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 膜片 细胞 灌流 局部 换液加药头 | ||
技术领域
本实用新型涉及生物物理实验领域,是细胞膜片钳实验时所用多通路细胞灌流装置的加药头。
背景技术
在生物电生理学实验领域,膜片钳技术已经成为研究药物对细胞膜上相应靶标作用的金标准。膜片钳实验中,需要用含有相应测试药物的浴液对待测全细胞或者膜片周围的浴液进行快速、稳定、完全的换液操作,即细胞灌流,如此才有可能保证膜片钳实验结果的可靠性。细胞灌流一般多采用全换液方式,即对细胞培养环境周围的所有缓冲溶液用药物溶解液置换,这种方式需要药物溶液输入和原始浴液抽离等流速,设备复杂、要求较高,根据流速不同和浴液体积不同,完全换液所需时间也有所不同;此外,全换液细胞灌流需要将细胞培养在特定的玻璃片上,之后需要将玻璃片固定在浴池中,操作繁琐。局部换液只是对待测细胞或者膜片周围的局部浴液进行置换,而不需要对细胞或者膜片的全部液体环境进行完全置换,这种方式快速、稳定、设备要求低,直接用培养在普通的细胞培养皿中的细胞就可以进行实验,操作简单。局部换液细胞灌流实验中,一个运行稳定、换液迅速的加药头是保证实验成功的关键因素之一。
发明内容
本实用新型旨在提供一种工艺简单、用料节省、运行稳定的膜片钳细胞灌流局部换液加药头。它是多通路药物输入、单通路药物输出,能够对待测全细胞周围的浴液进行稳定、快速地换液,从而实现在一次膜片钳实验中对多个药物或者单个药物的多个浓度进行测试,能够提高实验效率。
本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是:该膜片钳细胞灌流局部换液加药头包括不锈钢毛细管(1)、不锈钢套管(2)、厚壁硅胶管(3)、小内径硅胶管(4)、聚乙烯软管(5)、薄壁塑料毛细管(6),一个不锈钢套管(2)内套2~9条不锈钢毛细管(1),不锈钢套管(2)一端内套于厚壁硅胶管(3),厚壁硅胶管(3)内套小内径硅胶管(4),小内径硅胶管(4)内套聚乙烯软管(5),薄壁塑料毛细管(6)套入聚乙烯软管(5)中;不锈钢毛细管(1)内径为0.2mm~0.3mm、外径为0.4mm~0.5mm;不锈钢套管(2)内径为1.5mm~2mm、外径为3mm~4mm;厚壁硅胶管(3)内径为2~3mm、外径为4~5mm;小内径硅胶管(4)内径为0.6~1mm、外径为2~2.5mm;聚乙烯软管(5)内径为0.3~0.4mm、外径为0.6~0.7mm;薄壁塑料毛细管(6)内径为0.1~0.2mm、外径为0.3~0.4mm。所述的不锈钢套管(2)两端与不锈钢毛细管(1)之间的缝隙用防水粘合剂填塞密封,不锈钢毛细管(1)一端与不锈钢套管(2)一端平齐,另一端不锈钢毛细管(1)突出10~20mm长度,以接药物输入管道。
本实用新型的有益效果是:为膜片钳局部换液细胞灌流实验提供了一种工艺简单、用料节省、运行稳定的加药头,利于实验顺利进行。
附图说明
下面结合附图和实施例对本实用新型进一步说明。
图1膜片钳细胞灌流局部换液加药头结构图。
图2膜片钳细胞灌流局部换液加药头的输出头部分的放大结构图。
图3不锈钢套管处的横剖面视图。
图中1.不锈钢毛细管,2.不锈钢套管,3.厚壁硅胶管,4.小内径硅胶管,5.聚乙烯软管,6.薄壁塑料毛细管
具体实施方式
实施例1如图1,图2,图3所示,膜片钳细胞灌流局部换液加药头是一个不锈钢套管(内径1.5mm、外径3.5mm)内套8条不锈钢毛细管(内径0.2mm、外径0.45mm),不锈钢套管一端内套于厚壁硅胶管(内径2mm、外径4mm),厚壁硅胶管内套小内径硅胶管(内径0.8mm、外径2mm),小内径硅胶管内套聚乙烯软管(内径0.3mm、外径0.8mm),薄壁塑料毛细管(内径0.15mm、外径0.3mm)套入聚乙烯软管中。
如图1,图2,图3所示,不锈钢套管2两端与不锈钢毛细管1之间的缝隙用防水粘合剂填塞密封,不锈钢毛细管1一端与不锈钢套管2的一端平齐,不锈钢毛细管1的另一端突出不锈钢套管2的长度为15mm,以接药物输入管道。
以上所述,仅为本实用新型较佳实施例的具体实施方式,本实用新型并不限于该实施例,对于本领域的技术人员,在本实用新型给出的范畴内进行技术特征的添加和替换均属于本实用新型的范围,因此,本实用新型的保护范围应以权利要求的保护范围为准。
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