[发明专利]一种治疗乙型病毒性肝炎的中药制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗乙型病毒性肝炎的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂包括以下重量份数的原料药：鸡骨草10～20份，白花蛇舌草10～20份，佩兰10～20份，栀子10～20份，柴胡10～20份，茵陈10～20份，泽泻10～20份，连翘10～20份，板蓝根10～20份，茯苓10～20份，夏枯草10～20份，五味子10～20份，枳实10～20份，白术10～20份，山茱萸10～20份，女贞子10～20份，白芍10～20份，黄芩10～20份，郁金10～20份，紫苏10～20份，川楝子10～20份，莪术10～20份，秦艽10～20份。

2.根据权利要求1所述治疗乙型病毒性肝炎的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂中各种原料药的重量份数为：鸡骨草10～15份，白花蛇舌草10～15份，佩兰10～15份，栀子10～15份，柴胡10～15份，茵陈10～15份，泽泻10～15份，连翘10～15份，板蓝根10～15份，茯苓10～15份，夏枯草10～15份，五味子10～15份，枳实10～20份，白术10～20份，山茱萸10～20份，女贞子10～20份，白芍10～20份，黄芩10～20份，郁金10～20份，紫苏10～20份，川楝子10～20份，莪术10～20份，秦艽10～20份。

3.根据权利要求1所述治疗乙型病毒性肝炎的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂中各种原料药的重量份数为：鸡骨草10～20份，白花蛇舌草10～20份，佩兰10～20份，栀子10～20份，柴胡10～20份，茵陈10～20份，泽泻10～20份，连翘10～20份，板蓝根10～20份，茯苓10～20份，夏枯草10～20份，五味子10～20份，枳实10～15份，白术10～15份，山茱萸10～15份，女贞子10～15份，白芍10～15份，黄芩10～15份，郁金10～15份，紫苏10～15份，川楝子10～15份，莪术10～15份，秦艽10～15份。

4.一种如权利要求1～3中任一项所述治疗乙型病毒性肝炎的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述制剂的剂型为胶囊剂，其制备步骤包括：

a.将所述原料药放入粉碎机粉碎后过筛；

b.将过筛后剩下的粗颗粒放入乙醇中加热回流提取2次；

c.再取上述乙醇提取后的药渣，加水加热回流提取2次；

d.将上述两种提取液合并，减压回收乙醇并喷雾干燥，得药粉；混合过筛得到的原料细粉装入胶囊制为胶囊剂。

5.根据权利要求4所述治疗乙型病毒性肝炎胶囊剂的制备方法，其特征在于，所述步骤a中，将所述原料药放入粉碎机粉碎后过120目细筛，使能通过120目筛的细粉量在达到30％，收集通过120目筛的原料细粉备用。

6.根据权利要求4所述治疗乙型病毒性肝炎胶囊剂的制备方法，其特征在于，所述步骤b中，将过筛后剩下的粗颗粒物放入乙醇中加热回流提取2次，每次1～2小时，将2次提取液合并静置。

7.根据权利要求4所述治疗乙型肝炎胶囊剂的制备方法，其特征在于，所述步骤c中，将上述乙醇提取过的药渣加水加热回流提取2次，每次1～2小时，将2次提取液合并静置。

8.根据权利要求4所述治疗乙型肝炎胶囊剂的制备方法，其特征在于，所述步骤d中，将上述两种提取液合并，减压浓缩相对密度为80℃时1.35的滤液，回收乙醇，将所得滤液调整比重到1.60，通入喷雾干燥机进行喷雾干燥，过喷雾干燥机喷头的压缩空气压力为5kg／m²，干燥室热气流温度是100℃，得原料药粉；将过筛后得到的原料细粉与原料药粉混合装入胶囊。

9.一种如权利要求1～3中任一项所述治疗乙型病毒性肝炎的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述制剂的剂型为口服液剂的制备步骤包括：取上述原料药洗净去杂，晾干，粉碎成颗粒，加水浸泡1小时，置多功能提取罐中加水煎煮二次；第一次加总药材重量10倍量的水，煎煮1.5～2小时，取煎液，滤过；第二次加总药材重量7倍量的水，煎煮1～1.2小时，取两次煎液混合，滤过，滤液置入双效真空浓缩器中，浓缩至90℃时相对密度为1.05的浓缩液，置0～5℃低温冷藏24小时；将冷藏液加0.3％的助滤剂硅藻土，过滤，滤液再置入双效真空浓缩器中，浓缩至每1ml含1g生药量；再加入占浓缩液0.2％的山梨酸钾，再加水，搅拌均匀，置0～5℃低温冷藏24小时，将冷藏液过滤，罐封瓶中，紫外线灭菌，包装即得。

10.根据权利要求1～9所述治疗乙型病毒性肝炎的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的剂型为：糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、丸剂、散剂、丹剂、注射剂、栓剂、硬膏剂或霜剂。