[发明专利]一种聚酯树脂薄膜

说明书

技术领域

本发明涉及一种聚酯树脂薄膜。

背景技术

聚酯通常在其表面上存在有大量的羧基和羟基，容易在含有水分的环境下水解，时常产生劣化倾向。因此，在屋外等经常暴露于风雨之中的环境下，太阳能模组使用的聚酯的水解需要得到抑制。

为了使聚酯产生耐水解性，有人对其进行催化水解反应减少末端羟基，为了有效的减少末端羟基，往往会使用一些有效的末端封闭剂作为添加剂。

然而，添加有末端封闭剂的聚酯树脂在熔融挤出的时候具有很多弊端，熔融混炼时，末端封闭剂会产生凝胶等异物，以及部分未参与反应的挥发成分造成工程污染，使得作业环境恶化。而且，末端封闭剂的价格相对较高，在生产中大量使用有障碍。

为了最大限度的发挥末端封闭剂的效果，熔融挤出工艺中添加的末端封闭剂反应并不完全，熔融成型后未反应的封闭剂会继续引起封闭反应从而有效抑制羧基的增加。但是为了取得此种效果就必须要过量添加封闭剂。

而且，为了得到耐久性较好的聚酯薄膜，减少末端羟基数量，也就是使用AV值较低的树脂原料得到固相聚合颗粒。然而，固相聚合颗粒使用时，为了提高特性粘度熔融时的需要非常大的剪切热来促进封闭剂的分解反应。

然而，熔融时为了抑制树脂分解往往采用低温挤出，但是低温下无法完全地进行封闭反应，同时，低温的树脂原料中未熔融成分的结晶核在薄膜上的结晶化程度较高，延伸时张力过大，很难完全展开。

发明内容

本发明的目的在于提供一种在降低末端封闭剂的使用量及工艺中的组分挥发量的同时产出耐水解性能良好的聚酯薄膜。

本发明是通过以下技术方案实现的：

所述聚酯树脂薄膜，包括特性粘度在0.6～0.65dl/g的聚酯树脂及末端封闭剂混合，末端封闭剂所占比为0.2～0.3，断裂伸长率为100～115%。

    进一步地，所述聚酯树脂为不饱和聚酯树脂。

    进一步地，所述聚酯树脂为三羟甲基丙烷和间苯二甲酸合成的，并用稀释剂进行了粘度改性。

    进一步地，所述末端封闭剂为碳二亚胺。

    进一步地，含水率控制在10～100ppm之间。

本发明的有益效果在于在具体实施方式部分结合有关数据进行说明。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明进行进一步阐述：

将特性粘度在0.6～0.65dl/g的聚酯树脂及末端封闭剂混合，末端封闭剂所占比为为0.6～1.2%，将二者采用挤出机熔融混炼，所述聚酯膜的熔点为T时，所述挤出机区域的温度为T℃～T+200℃，在此条件下进行熔融树脂的挤出工艺。

上述的原料在制成后亦可封装为半成品的预混料，待需要时再次使用。

所述聚酯树脂为不饱和聚酯树脂。不饱和树脂合成时粘度范围更容易控制。

所述聚酯树脂为三羟甲基丙烷和间苯二甲酸合成的，并用稀释剂进行了粘度改性。稀释剂可以选用有机醇类，如乙醇，或者惰性的无机粉末亦可。

所述末端封闭剂为碳二亚胺。

加入所述挤出机的聚酯树脂的含水率控制在10～100ppm之间。水分过多时容易产生蒸汽压，不利于产品合成。

所述比例当量为10～15eq/t。末端封闭剂价格高昂，在效果没有明显降低的前提下尽量减少使用。

所述挤出机为双轴挤出机，挤出口的压力控制在800～1000Pa之间。这个可以根据实际需要进行调整，看选用的树脂种类。

所述挤出机区域的温度为T℃～T+150℃。

本发明优选的挤出方式为，双轴挤出机螺杆直径为L，其螺杆方向纵向长度为5L～10L，在该区域内进行加热，其中树脂以170℃的温度进入，在向出口运动的过程中被加热至最高300℃，然后挤出机出口温度的边缘加热温度为70℃，按照这种工艺，因为树脂本身的熔点一半在100度以上，待固化的液态树脂并不应在出口出骤冷，因而出口需要保持一定温度，使树脂不会骤冷成型，亦不会过热而流动性过强导致难以成型控制。

以下给出本发明制得的薄膜的工艺参数及产品性能数据。

关于上表数据的简要说明如下：

IV值为特性粘度；AV值为酸值，7、8号例为比较例。