[发明专利]一种治疗瘀血阻络型偏头痛的中药制剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201310714450.2 申请日: 2013-12-23
公开(公告)号: CN103638367A 公开(公告)日: 2014-03-19
发明(设计)人: 陈红;姜秀娟 申请(专利权)人: 陈红
主分类号: A61K36/899 分类号: A61K36/899;A61P25/06
代理公司: 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 代理人: 王希刚
地址: 276003 山东省临沂市*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 瘀血 阻络型 偏头痛 中药 制剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及含有来源于植物、动物或矿物组份的医用配制品,尤其涉及一种治疗瘀血阻络型偏头痛的中药制剂及其制备方法。

背景技术

偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾患,多起病于儿童和青春期,中青年期达发病高峰,女性多见,男女患者比例约为1∶2~3,人群中患病率为5%~10%,常有遗传背景。偏头痛是一类有家族发病倾向的周期性发作疾病。表现为发作性的偏侧搏动性头痛,伴恶心、呕吐及羞明,经一段歇期后再次发病。在安静、黑暗环境内或睡眠后头痛缓解。在头痛发生前或发作时可伴有神经、精神功能障碍。

偏头痛(migraine)是临床最常见的原发性头痛类型,临床以发作性中重度、搏动样头痛为主要表现,头痛多为偏侧,一般持续4~72小时,可伴有恶心、呕吐,光、声刺激或日常活动均可加重头痛,安静环境、休息可缓解头痛。偏头痛频繁发作将影响患者的生活工作,最直接的就是影响睡眠,因为睡眠不足,白天就没精神,工作也大受影响。而且有部分患者常常是一工作就发作,十分耽误事。同时,人久患头痛疾病,性格发生变化,往往性情变得暴躁。又因为久治不愈,生活受到重大影响,心理脆弱,丧失信心,时间长了对人的心脑血管将产生不利影响,临床上头痛发作后脑血栓,高血压,脑出血,临床也较常见。

西医治疗偏头痛一般采用抗炎镇痛及钙通道阻滞等方法,但临床上很难取得满意疗效。

偏头痛属中医学“偏头风”范畴。头为“诸阳之会”,“清阳之府”,其位居上,易为风邪所袭,此乃“巅顶之上,惟风可致”之故。若外为风邪所袭,内为七情,饮食,劳倦所伤,蔽阻清阳,阻滞脉络,则气血运行不畅,脑脉痹阻,不通则为头痛。中医学一般将偏头痛辨证分型为:(1)肝阳上亢型;(2)痰浊内阻型;(3)瘀血阻络型;(4)气血两虚型。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于,提供一种治疗瘀血阻络型偏头痛的中药制剂及其制备方法,本发明中药制剂以活血化瘀和通络止痛为主,对瘀血阻络型偏头痛有确切疗效,毒副作用小。

为了解决上述技术问题,本发明提供了一种治疗瘀血阻络型偏头痛的中药制剂,其原料药材包括:岗梅根,鹿藿,冬凌草,枫荷梨,罗勒,萝芙木,巴山虎,香茅,红母鸡草,祖师麻,走马风,游草,白桂木根和三角风。

所述中药制剂中各原料药材的重量份数比如下:岗梅根10~20份,鹿藿25~35份,冬凌草5~15份,枫荷梨30~40份,罗勒10~20份,萝芙木5~15份,巴山虎5~15份,香茅10~20份,红母鸡草15~25份,祖师麻5~15份,走马风15~25份,游草5~15份,白桂木根10~20份和三角风20~30份。

所述中药制剂中各原料药材的重量份数比可以优选为:岗梅根10~15份,鹿藿25~30份,冬凌草5~10份,枫荷梨30~35份,罗勒10~15份,萝芙木5~10份,巴山虎5~10份,香茅10~15份,红母鸡草15~20份,祖师麻5~10份,走马风15~20份,游草5~10份,白桂木根10~15份和三角风20~25份。

所述中药制剂中各原料药材的重量份数比也可以优选为:岗梅根12份,鹿藿27份,冬凌草8份,枫荷梨31份,罗勒12份,萝芙木6份,巴山虎9份,香茅12份,红母鸡草17份,祖师麻7份,走马风18份,游草9份,白桂木根13份和三角风22份。

所述中药制剂中各原料药材的重量份数比也可以优选为:岗梅根14份,鹿藿28份,冬凌草7份,枫荷梨33份,罗勒14份,萝芙木8份,巴山虎7份,香茅13份,红母鸡草19份,祖师麻8份,走马风16份,游草6份,白桂木根11份和三角风24份。

本发明还提供了上述中药制剂的制备方法,所述中药制剂的剂型为胶囊剂,其制备方法包括以下步骤:

第一步,将所述中药制剂各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为55~65%的乙醇,加热回流2~4小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1~2倍的醇浓度为55~65%的乙醇,加热回流45分钟~1小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;

第二步,将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得200~300目的超微细粉;

第三步,在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.1~0.2倍的微晶纤维素、0.2~0.3倍的淀粉、0.002~0.02倍的硬脂酸镁,进行混匀处理,即得到胶囊内容物,将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中,即得到胶囊剂成品。

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