[发明专利]一种青霉素类药物用胶塞材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201310656579.2 申请日: 2013-12-06
公开(公告)号: CN103724843A 公开(公告)日: 2014-04-16
发明(设计)人: 夏汉桥;黄爱华;张雾云;徐小明;朱素芳 申请(专利权)人: 应城市恒天药业包装有限公司
主分类号: C08L23/22 分类号: C08L23/22;C08L9/00;C08L23/28;C08L23/08;C08L23/16;C08L25/04;C08L61/06;C08K3/34;C08K3/36;C08K3/22;C08K3/04
代理公司: 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 代理人: 马辉
地址: 432400 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 青霉素 类药物 用胶塞 材料 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种化学材料,具体地说是一种青霉素类药物用胶塞材料及其制备方法。 

背景技术

目前市场青霉素类药物用的胶塞种类很多,材料各种各样。但由于胶塞的材料性能不好,内部存在的某一种或某些物质,存在加工难度大和密封性能不好的缺陷,有的还释放一些气味,给使用人员的会造成一定的影响。 

发明内容

本发明的目的就是为了解决现有青霉素类药物用胶塞材料的不足,提供一种青霉素类药物用胶塞材料及其制备方法,它既能够满足青霉素类药物胶塞的使用要求与加工要求,又能够满足密封后对所接触的液体药物配伍性的要求。 

本发明采用的技术方案是:一种青霉素类药物用胶塞材料,它由下述原料按照重量百分比混合而成:合成橡胶20%-40%,热塑性弹性体10%-20%,填料30%-50%,交联剂3%-8.5%,着色剂0.5%-1.5%,其中合成橡胶为丁基橡胶,聚异丁烯或卤化丁基橡胶;热塑性弹性体为苯乙烯基弹性体或聚烯烃类热塑性弹性体;填料为由陶土、滑石粉、白炭黑中的一种或多种;交联剂为金属氧化物或酚醛树脂;着色剂为钛白粉、碳黑或其混合物。 

本发明较好的技术方案是:所述丁基橡胶的粘均分子量为1.5万到15万,门尼粘度ML1+8(100℃)20到100,0.3~3.0mol%的不饱和度。优选的所述丁基橡胶的粘均分子量为8万,门尼粘度ML1+8(100℃)40到70,0.7~1.5mol%的不饱和度。所述卤化丁基橡胶的门尼粘度ML1+8(100℃)20到100,0.1~3.0mol%的不饱和度,卤素含量的重量比为0.5%~3.0 %。优选的所述卤化丁基橡胶的门尼粘度ML1+8(100℃)40到70,0.7~2.0MOL%的不饱和度,卤素含量的重量比为0.5%~3.0%。所述热塑性弹性体的熔点≤120℃。 

所述聚烯烃类热塑性弹性体为乙烯-丙烯共聚物或非共乙烯-丙烯-二烯共聚物。优选的所述聚烯烃类热塑性弹性体的门尼粘度ML1+4(100℃)30到95,部分交联的乙烯-丙烯弹性体,丙烯接枝乙烯-丙烯弹性体。更优选的所述聚烯烃类热塑性弹性体的门尼粘度ML1+4(100℃)40到80,部分交联的乙烯-丙烯弹性体,丙烯接枝乙烯-丙烯弹性体。 

本发明的制备方法是将上述各种材料揉在一个搅拌机里,在130℃到190℃,最好在140℃到160℃的条件下进行混合,以模压成型或者注射方式成型。 

本发明中丁基橡胶主要是用来给一个满意的气体阻隔性。如果丁基橡胶用量少于20%的重量,作为与青霉素类药物高相溶性的胶塞材料,就不能提供一个满意的气体阻隔性能。因此丁基橡胶具有比较大的压缩变形、冲击韧性和硬度低,永久变形大。热塑性弹性体的作用是提高胶塞的物理性能。热塑性弹性体量在10%至20%的重量范围内。如果热塑性弹性体量超过总量20%,丁基橡胶的作用无法显示出来;另一方面,如果热塑性弹性体量小于10%,热塑性弹性体的作用达不到使用要求。为了提高胶塞成型性,特别是注射成型性,添加了一个预定的烯烃为基础的聚合物。综上所述,在本发明配方条件下制备的胶塞的机械强度好,弹性也很好,它既能够满足青霉素类药物胶塞的使用要求与加工要求,又能够满足密封后对所接触的液体药物配伍性的要求。 

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步的详细说明,便于清楚地了解本发明,但它们不对本发明构成限定。 

实施例一 

本发明由下述原料按照重量百分比混合而成:丁基橡胶40%,乙烯-丙烯共聚物20%,填料35%,酚醛树脂3.5%,着色剂1.5%。丁基橡胶 的粘均分子量为8万,门尼粘度ML1+8(100℃)40到70,0.7~1.5mol%的不饱和度。乙烯-丙烯共聚物的熔点≤120℃,门尼粘度ML1+4(100℃)40到80,部分交联的乙烯-丙烯弹性体,丙烯接枝乙烯-丙烯弹性体。填料由陶土、滑石粉、白炭黑按照2:1:1的重量比例混合。制备方法是将上述各材料揉在一个搅拌机里,在130℃到190℃,最好在140℃到160℃的条件下进行混合,以模压成型或者注射方式成型。 

实施例二 

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