[发明专利]一种原位聚合聚吡咯纳米纤维的制备方法无效
申请号: | 201310651568.5 | 申请日: | 2013-12-04 |
公开(公告)号: | CN103643339A | 公开(公告)日: | 2014-03-19 |
发明(设计)人: | 方东;徐卫林;李力成;刘欣 | 申请(专利权)人: | 武汉纺织大学 |
主分类号: | D01F6/74 | 分类号: | D01F6/74;H01M4/52;B82Y40/00 |
代理公司: | 武汉荆楚联合知识产权代理有限公司 42215 | 代理人: | 刘治河 |
地址: | 430073 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 原位 聚合 吡咯 纳米 纤维 制备 方法 | ||
1.一种原位聚合聚吡咯纳米纤维的制备方法,包括中空Fe2O3纳米纤维的制备,其特征在于,所述制备方法是指将吡咯单体附着在中空Fe2O3纳米纤维内外表面,然后对内外表面附有吡咯单体的中空Fe2O3纳米纤维进行酸处理,使中空Fe2O3纳米纤维在溶解的同时,吡咯单体在中空Fe2O3纳米纤维上进行原位聚合制备聚吡咯纳米纤维,制备方法按以下步骤进行:
a 按中空Fe2O3纳米纤维与去离子水的质量比为1:1000~1:1500的比例,将中空Fe2O3纳米纤维与去离子水混合,然后再按中空Fe2O3纳米纤维与吡咯单体的质量比为1:10~1:20的比例滴加吡咯单体,静置10~14h使吡咯单体附着到中空Fe2O3纳米纤维内外表面;
b 向经a步骤形成的体系中分别加入表面活性剂和掺杂剂,其中先按表面活化剂和中空Fe2O3纳米纤维质量比为1:0.5~1:0.1加入表面活化剂,经1~2h后待表面活化剂溶解后,再按掺杂剂与中空Fe2O3纳米纤维的质量比为1:10~1:20加入掺杂剂,加入完毕后,在0~60℃的条件下反应,使内外表面附着有吡咯单体的中空Fe2O3纳米纤维在溶解的同时,吡咯单体在中空Fe2O3纳米纤维上进行原位聚合,反应经10~24h后,用去离子水清洗、60℃条件下干燥得到聚吡咯纳米纤维。
2.根据权利要求1所述的一种原位聚合聚吡咯纳米纤维的制备方法,其特征在于:所述的掺杂剂为盐酸或甲基磺酸中的一种。
3.根据权利要求1所述的一种原位聚合聚吡咯纳米纤维的制备方法,其特征在于:所述的表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠或苯磺酸或对苯磺酸钠中的一种。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉纺织大学,未经武汉纺织大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310651568.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。