[发明专利]一种表面醛基功能化的磁性纳米粒子的制备方法

权利要求书

1.一种表面醛基功能化的磁性纳米粒子的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）将FeCl₃·6H₂O和无水乙酸钠溶于乙二醇中制得均一透明的混合溶液；

2）将表面修饰剂戊二醛加入到所制备的混合溶液中，搅拌、超声得到均一混合液；

3）将步骤2）所制备的混合液在高压反应釜进行溶剂热反应，反应温度为150～220℃，反应时间为6～38h，反应结束后自然冷却至室温；

4）在外加磁场存在下，分离出反应产物中的固态化合物，并分别用去离子水和无水乙醇洗涤，真空干燥后得到表面醛基修饰的磁性纳米粒子。

2.如权利要求1所述的表面醛基功能化的磁性纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述的步骤1）所制备的混合溶液中，FeCl₃·6H₂O的浓度范围为0.05～0.40mol L^-1，无水乙酸钠的浓度范围为0.50～2.00mol L^-1。

3.如权利要求1所述的表面醛基功能化的磁性纳米粒子的制备方法，其特征在于，以质量比计，FeCl₃·6H₂O：无水乙酸钠：戊二醛：乙二醇的质量比为(0.3～1.0)：(1.5～2.0)：(1.6～2.5)：(25～35)。

4.如权利要求1所述的表面醛基功能化的磁性纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述的步骤2）中的超声时，超声发生功率为100～150W，温度30～40℃，时间10～20min。

5.如权利要求1所述的表面醛基功能化的磁性纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述步骤3）的溶剂热反应时，反应压力为1～6Mpa。

6.如权利要求1所述的表面醛基功能化的磁性纳米粒子的制备方法，其特征在于，所制备的表面醛基功能化的磁性纳米粒子为规则圆形，粒径为5～7nm，表现为顺磁性，能够可逆性的吸附生物大分子。

7.权利要求1所制备的表面醛基功能化的磁性纳米粒子在蛋白质分离或靶向运输中的应用。