[发明专利]一种新生儿遗传代谢病筛查信息系统

说明书

技术领域

本发明属于信息管理领域，尤其涉及一种新生儿遗传代谢病筛查信息系统。

背景技术

随着现代医学的发展，诊疗技术的提高，新生儿死亡率逐渐降低，而死亡原因中占最大比例的就是先天缺陷。临床上每一百个新生儿约有4-6个有先天缺陷，这些缺陷有一些全然是由遗传因素所引起，包括单一基因异常及染色体异常，另一些则是受到遗传及环境的多因子异常。

有部分先天性代谢性疾病，在疾病早期往往症状不明显，可是一旦发病不是危及生命，就是造成智力或机体永久性的损伤，给家庭及社会带来一辈子遗憾和负担。为使出生缺陷得到及时的治疗和有效的控制。医学界在疾病早期没有症状的时候，就能将患儿检查出来，而开展了一系列方法，在新生儿出生后不久，就进行检查，这就是现行的新生儿疾病筛查工作。

但是，现行的新生儿疾病筛查工作没有统一的规则和可灵活处理的程序，不能够从多方位满足新筛专业技术工作人员的需求，操作起来比较繁琐。

发明内容

本发明的目的在于提供一种新生儿遗传代谢病筛查信息系统，旨在能够从多方位满足新筛专业技术工作人员的需求，将新筛各环节中繁琐、无规则的流程通过软件控制变成统一规则的、可灵活处理的程序，以最简便的管理手段，实现最完美的管理质量。

本发明是这样实现的，一种新生儿遗传代谢病筛查信息系统包括血片信息采集模块、血片核收模块、血片自动退回重采模块、条码编号模块、实验编排模块、质量控制与结果导入模块、结果审核和发布模块、结果判断模块、结果查询模块、报告打印模块、短息通知模块、家长自动查询模块、自动阳性召回模块、信心统计模块、事务通知模块、费用结算模块、系统设置模块。

所述的血片信息采集模块可以由采血单位录入、上传，也可由筛查中心完成录入，通过C／S上传、下载。

所述的血片核收模块将收到血片与上传血片信息进行核对、对血片质量进行验收，与采血单位核对送到筛查中心血片数量与质量。

所述的血片自动退回重采模块可自动退回不合格血片，采血单位可立即接到退回通知，重采标本后可用原来的资料生成新的血片信息再上传。

所述的条码编号模块运用条码技术对血片卡号和实验号进行编辑，实现采血卡号与实验号的唯一性与可靠性，保证标本采集、递送与实验过程身份辨认的准确性。

所述的实验编排模块编辑实验单，可对特殊标本、标准品和质控品进行特别标识，方便提醒。打印实验单，照单做实验。

所述的质量控制与结果导入模块对实验结果进行质控，质控合格的实验结果能通过最适宜的方式导入网络。

所述的结果审核和发布模块对导入结果进行二次核对，审核者签名后，后方可发布。

所述的结果判断模块对结果的数值自动决断为阳性或阴性，阳性结果有颜色和字体的标识。

所述的结果查询模块可按母亲姓名、采血卡号、出生日期、核收日期、审核日期等条件进行查询结果，查询到的结果可批量导出表格文件保存。

所述的报告打印模块可以打印结果报告单、阳性召回通知、退回通知单等。

所述的短信通知模块可以在结果审核后通过批量短信，通知所有受检者筛查结果和相应事项。

所述的家长自助查询模块，受检者家长可以通过网站查询筛查结果、相关通知和建议。

所述的自动阳性召回模块对需要阳性召回的结果会自动判断，并生成阳性召回通知，采血单位接到通知后召回病人复采标本，利用病人原来的资料生成新的血片信息，再次上传。

所述的信息统计模块按地区、按医院、按日期段等条件，实现月度(或季度)报表，自动收集统计各种数据，系统自动生成各种指标，反馈各种信息。

所述的事务通知模块方便筛查中心发布各种事务通知、催促通知和确诊通知，实现点对群或点对点通知功能。

所述的费用结算模块按照用户输入的日期条件，自动计算费用，生成费用通知。

所述的系统设置模块，用户管理员可设置系统的各项参数，重要功能是可以根据本地区要求增加、减少新筛项目，设置实验参数。实现系统最高权限管理。

效果汇总

本发明的新生儿遗传代谢病筛查信息系统设置有多个信息管理查询模块，利用条码技术保证编号的唯一性，实现对检测数据和筛查结果实现自动处理和自由管理，满足各种工作方式，省级或市级筛查中心均适用，以最简便的管理手段，实现最完美的管理质量。

附图说明

图1是本发明实施例提供的新生儿遗传代谢病筛查信息系统的结构框图。

具体实施方式