[发明专利]一种用于触摸屏的光学透明胶制备方法无效
申请号: | 201310586634.5 | 申请日: | 2013-11-20 |
公开(公告)号: | CN103642406A | 公开(公告)日: | 2014-03-19 |
发明(设计)人: | 徐齐钱;杨宜丰;贺小华;陈海军 | 申请(专利权)人: | 苍南县三维电子塑胶有限公司 |
主分类号: | C09J7/00 | 分类号: | C09J7/00;C09J133/08;C08F220/18;C08F222/14;C08F222/20;C08F2/48 |
代理公司: | 北京中北知识产权代理有限公司 11253 | 代理人: | 程春生 |
地址: | 325800 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 触摸屏 光学 透明胶 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种紫外光固化光学透明胶的制备,特别是一种用于触摸屏的光学透明胶制备方法。
背景技术
光学透明胶(Optical Clear Adhesive,OCA)是一种用于胶接光学透明组件的特种胶粘剂,具有广泛的实际应用价值。特别近年来触摸屏(Touch Panel)因其独特的视观设计,人机互动触觉,在智能型手机与平板计算机等高档电子产品上的运用上突飞猛进,并带动了新一轮电子产品创新的浪潮。触摸面板的材料主要包括Sensor glass,ITO film(透明导电膜),光学透明胶(OCA),导电胶,和Cover lens等,材料成本占整体成本的60%以上。依据2011年统计的触摸面板的材料市场就有18亿美金的规模,且逐年成长,预计到2016年预计可达到60亿美金的产值,研究、开发和生产触摸屏的材料是雷厉风行的。而光学透明胶是触摸面板的材料中非常重要的组成部分,随着触摸屏越来越普遍,光学透明胶(OCA)的用量非常大。而光学透明胶光学材料高端产品目前在国内全部采用的是美国、欧洲和日本等国的进口产品,这些产品技术大多由国外公司掌控,部分国内厂商也只是使用国外半成品来做调配,主要以中低端产品为主,产品存在粘接力差,透光率低,折射率低,柔韧性不够及成本高等问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于触摸屏的光学透明胶制备方法;该制备方法制备的光学透明胶透光率在97%以上,折射率超过1.51、粘附力强、稳定性能高、成本较低。
本发明采用的技术方案为:
一种用于触摸屏的光学透明胶制备方法,包括以下步骤:
(1)预聚阶段:将光引发剂加入一种或几种单体甲基丙烯酸酯中,在紫外光照射下,通过光引发剂引发预聚,控制预聚时间及光照强度,制备出在25度环境下粘度2000cps的预聚物;其中,光引发剂与单体甲基丙烯酸酯的质量比为0.025-0.05%;
(2)涂布阶段:在步骤(1)得到的预聚物中加入一种或几种双官能团或多官能团的丙烯酸酯、一种或几种改性剂低聚物和光引发剂后充分搅拌均匀、静置、除气,得到胶体;然后用涂膜机将胶体涂成0.15-0.25mm厚度的膜;其中,双官能团或多官能团的丙烯酸酯在胶体中所占的质量百分数为0.5%-2%,改性剂低聚物在胶体中所占的质量百分数为1%-10%,光引发剂在胶体中所占的质量百分数为1%-5%;
(3)光固化阶段:将涂布的膜通过光固化机进行光固化。
本发明的进一步设置在于,所述单体甲基丙烯酸酯为丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸丙酯或乙氧基壬基酚丙烯酸酯。
本发明的进一步设置在于,所述双官能团或多官能团的丙烯酸酯为1,6-己二醇二丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯、二缩三乙二醇二丙烯酸酯或乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯中。
本发明的进一步设置在于,所述改性剂低聚物为聚醚丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、有机硅改性聚丙烯酸酯或脂肪族聚氨酯丙烯酸酯。
本发明的进一步设置在于,所述光引发剂包含2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、2,2-二甲氧基-苯基乙酮、1-羟基环己基苯基甲酮、苯氧基乙酸2-2-氧代-2-苯基–乙氧基乙酰氧基-乙基酯、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦和苯基双-2,4,6-三甲基苯甲酰基-氧化膦中的一种或几种。
本发明所述的用于触摸屏的光学透明胶制备方法制备出的光学透明胶具有透光率在97%以上,折射率超过1.51、粘附力强、稳定性能高等特征,能用于智能型手机与平板计算机等高档电子产品上。
附图说明
图1为光学透明胶的紫外可见谱图。
具体实施方式
下面的实施例是对本发明的进一步说明,而不是限制本发明的范围,本领域的技术人员完全可以根据本发明的思路和选料配比筛选出的配方为本发明的保护范围。
实施例一:
步骤(1):在装有机械搅拌、回流冷凝管和氮气管的四颈瓶中加入95.0g丙烯酸2-乙基己酯,5.0g丙烯酸正丁酯和0.025g2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮,在N2保护下搅拌混合均匀后,开启紫外光源(波长为365nm)于室温搅拌反应至体系粘度约2000cps(25℃)的预聚物后,撤去光源,停止反应。
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