[发明专利]一种流感病毒疫苗株

说明书

技术领域

本发明涉及一种流感病毒疫苗株。

背景技术

H9N2亚型禽流感病毒主要感染鸡、鸭、火鸡、鹌鹑、野鸭等多种禽类，可以引起低的死亡率和轻度的呼吸道感染或产蛋率下降等临床症候群。H9N2亚型禽流感病毒虽然为低致病性禽流感病毒，但可造成蛋鸡的产蛋量严重下降，肉鸡和青年鸡的复合型呼吸道疾病和死淘率升高，往往造成严重的经济损失。值得注意的是，H9N2亚型禽流感病毒不仅可以感染禽，而且无需经过中间宿主即可突破种间屏障感染哺乳动物和人。自1998年全球首次发现人感染H9N2亚型禽流感病例后，人感染H9N2亚型禽流感病毒的病例时有发生。目前H9N2亚型禽流感病毒已成为流行于我国鸡群中的主要流感病毒亚型，且广泛分布于世界各地。因此H9N2亚型禽流感病毒不仅给养禽业带来巨大的经济损失，对人类健康也构成了重大威胁。研制出高效、安全、工艺简单、价格低廉的禽流感疫苗势在必行。

传统的禽流感疫苗多用鸡胚毒制备而成，通过在鸡胚中连续的传代将疫苗毒弱化，因此疫苗株的生产周期长，且经常缺乏高质量鸡胚的供应，影响疫苗的免疫原性，当发生流感大流行的时候，鸡胚供应不足会直接影响疫苗的生产，无法及时有效的应对流感疫情。

MDCK细胞表面既具有α-2,3SA受体，又具有α-2,6SA受体，对多种不同类型流感病毒敏感，流感病毒在该细胞中复制能力较强，因此该细胞作为流感病毒培养的基质在世界各地广泛应用于公共卫生监测程序、临床病毒学及研究型实验室。

人H1N1流感病毒A/Puerto Rico/8/34（简称PR8）作为常规工具病毒在细胞、鸡胚、小鼠中都能有效的复制。因此，可以将其他病毒与PR8的基因片段进行重排，提高病毒的复制力。传统的基因工程疫苗就是利用病毒与PR8进行重排制备出的。

传统的基因工程重排疫苗的重排方式仅定向的将流行毒株的血凝素（hemagglutinin,HA）和神经氨酸（neuraminic acid,NA）基因与人H1N1流感病毒A/Puerto Rico/8/34（简称PR8）的内部基因进行重排（2+6），没有比较具有其他基因重排方式的病毒的复制力。

发明内容

本发明的目的是提供一种流感病毒疫苗株。

本发明提供的一种病毒，该病毒的PB2蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.26所示，PB1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.34所示，PA蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.33所示，NP蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.21所示，NA蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.29所示，M1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.27所示，M2蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.28所示，NS1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.31所示，NS2蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.32所示，HA蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.16所示。

上述病毒中，所述PB2蛋白的编码基因如SEQ ID No.9所示，所述PB1蛋白的编码基因如SEQ ID No.15所示，所述NA蛋白的编码基因如SEQ ID No.11所示，所述PA蛋白的编码基因如SEQ ID No.14所示，所述HA蛋白的编码基因如SEQ ID No.1所示，所述NP蛋白的编码基因如SEQ ID No.6所示，所述M1蛋白的编码基因如SEQ ID No.10中自5’末端起第1位至第759位核苷酸所示，所述M2蛋白的编码基因如SEQ ID No.10中自5’末端起第1位至第26位、第715位至第982位核苷酸所示，所述NS1蛋白的编码基因如SEQ ID No.13中自5’末端起第1位至第693位核苷酸所示，所述NS2蛋白的编码基因如SEQ ID No.13中自5’末端起第1位至第30位、第503位至第838位核苷酸所示。

一种疫苗也属于本发明的保护范围，该疫苗由上述任一所述的病毒经灭活制成。