[发明专利]一种两性离子粘土膨胀抑制剂的制备方法及应用

权利要求书

1.一种两性离子粘土膨胀抑制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步，常温下在反应釜中将吡啶类化合物溶于5-100倍质量溶剂中，所述吡啶类化合物包括工业级化学纯及其以上纯度的吡啶、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、3-硝基吡啶、吡嗪或2-甲基吡嗪，所述溶剂为工业级化学纯及其以上纯度的水、甲醇、乙醇、DMF及其混合物；

第二步，搅拌下向反应釜中加入与吡啶类化合物物质量的比为1-1.2:1的氯乙酸盐，所述氯乙酸盐为工业级及其以上纯度的氯乙酸钠、氯乙酸钾、氯乙酸铵及其组合物；

第三步，将反应釜中的反应物在60-140℃下搅拌加热2-8小时，反应结束后冷却至室温，采用减压蒸馏至无液体滴出，即得到粘稠状固体；

第四步，将粘稠状固体按照质量比1:1-10与氯化钾混合，研磨均匀，得到粉末状固体制品，即为两性离子粘土膨胀抑制剂，所述氯化钾为工业级及其以上纯度的产品。

2.根据权利要求1所述的一种两性离子粘土膨胀抑制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步，常温下在反应釜中将吡啶类化合物溶于5倍质量溶剂中，所述吡啶类化合物为工业级吡啶，所述溶剂为自来水；

第二步，搅拌下向反应釜中加入与吡啶类化合物物质量的比为1:1的氯乙酸盐，所述氯乙酸盐为化学纯的氯乙酸钠；

第三步，将反应釜中的反应物在100℃下搅拌加热4小时，反应结束后冷却至室温，采用减压蒸馏至无液体滴出，即得到粘稠状固体；

第四步，将粘稠状固体按照质量比1: 5与氯化钾混合，研磨均匀，得到粉末状固体制品，即为两性离子粘土膨胀抑制剂，所述氯化钾为化学纯产品。

3.根据权利要求1所述的一种两性离子粘土膨胀抑制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步，常温下在反应釜中将吡啶类化合物溶于50倍质量溶剂中，所述吡啶类化合物为分析纯2-甲基吡啶，所述溶剂为工业乙醇；

第二步，搅拌下向反应釜中加入与吡啶类化合物物质量的比为1.1:的氯乙酸盐，所述氯乙酸盐为分析纯的氯乙酸钾；

第三步，将反应釜中的反应物在80℃下搅拌加热4小时，反应结束后冷却至室温，采用减压蒸馏至无液体滴出，即得到粘稠状固体；

第四步，将粘稠状固体按照质量比1: 4与氯化钾混合，研磨均匀，得到粉末状固体制品，即为两性离子粘土膨胀抑制剂，所述氯化钾为分析纯产品。

4.根据权利要求1所述的一种两性离子粘土膨胀抑制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步，常温下在反应釜中将吡啶类化合物溶于30倍质量溶剂中，所述吡啶类化合物为化学纯3-甲基吡啶，所述溶剂为工业甲醇；

第二步，搅拌下向反应釜中加入与吡啶类化合物物质量的比为1.2:1的氯乙酸盐，所述氯乙酸盐为化学纯的氯乙酸铵；

第三步，将反应釜中的反应物在65℃下搅拌加热3小时，反应结束后冷却至室温，采用减压蒸馏至无液体滴出，即得到粘稠状固体；

第四步，将粘稠状固体按照质量比1: 10与氯化钾混合，研磨均匀，得到粉末状固体制品，即为两性离子粘土膨胀抑制剂，所述氯化钾为工业级产品。

5.根据权利要求1所述的一种两性离子粘土膨胀抑制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步，常温下在反应釜中将吡啶类化合物溶于15倍质量溶剂中，所述吡啶类化合物为化学纯3-硝基吡啶，所述溶剂为化学纯的DMF；

第二步，搅拌下向反应釜中加入与吡啶类化合物物质量的比为1.1:1的氯乙酸盐，所述氯乙酸盐为化学纯氯乙酸铵和氯乙酸钾物质量比1:1的混合物；

第三步，将反应釜中的反应物在65℃下搅拌加热5小时，反应结束后冷却至室温，采用减压蒸馏至无液体滴出，即得到粘稠状固体；

第四步，将粘稠状固体按照质量比1: 10与氯化钾混合，研磨均匀，得到粉末状固体制品，即为两性离子粘土膨胀抑制剂，所述氯化钾为化学纯产品。