[发明专利]神经延长促进剂及延长抑制剂无效
申请号: | 201310552994.3 | 申请日: | 2007-11-16 |
公开(公告)号: | CN103638521A | 公开(公告)日: | 2014-03-19 |
发明(设计)人: | 白木公康;浜结香;吉田与志博;津田正明;津本忠治;远藤俊郎;高桥理明 | 申请(专利权)人: | 财团法人阪大微生物病研究会 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;C07K16/08;A61P25/00;A61P9/10;A61P25/28;A61P25/16;A61P25/02;A61P29/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 杜艳玲;林森 |
地址: | 日本大阪府吹田*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 神经 延长 促进剂 抑制剂 | ||
1.神经突的延长促进剂,含有识别水痘-带状疱疹病毒IE62蛋白质、识别具有序列号2的414-429位的氨基酸序列的肽且与脑源性神经营养因子交叉反应的抗体作为有效成分。
2.如权利要求1所述的促进剂,其中,所述脑源性神经营养因子为二聚物。
3.神经性疾病的预防或治疗剂,含有识别水痘-带状疱疹病毒IE62蛋白质、识别具有序列号2的414-429位的氨基酸序列的肽且与脑源性神经营养因子交叉反应的抗体作为有效成分。
4.如权利要求3所述的预防或治疗剂,其中,所述脑源性神经营养因子为二聚物。
5.如权利要求3或4所述的预防或治疗剂,其中,所述神经性疾病为伴随有由于选自脑卒中、缺氧症、窒息、身体损伤、暴露于毒素、恶性新生物、痴呆、阿尔茨海默病、帕金森病和肌萎缩性侧索硬化症中的状态引起的损伤的神经细胞的疾病。
6.商业包装,包括权利要求1或2所述的神经突的延长促进剂、以及记载该促进剂可以或应当用于神经突的延长的关于该促进剂的记载物。
7.商业包装,包括权利要求3~5中任意一项所述的神经性疾病的预防或治疗剂、以及记载该预防或治疗剂可以或应该用于神经性疾病的关于该预防或治疗剂的记载物。
8.神经突的延长抑制剂,含有识别水痘-带状疱疹病毒IE62蛋白质、识别具有选自序列号2的268-341位的氨基酸序列中的至少7个连续氨基酸的肽、且与脑源性神经营养因子交叉反应并抑制脑源性神经营养因子的抗体作为有效成分。
9.伴随有由于选自带状疱疹后神经痛、慢性疼痛、经验依赖性社会厌恶和压力中的状态引起的神经过敏的疾病的预防或治疗剂,含有识别水痘-带状疱疹病毒IE62蛋白质、识别具有选自序列号2的268-341位的氨基酸序列中的至少7个连续氨基酸的肽、且与脑源性神经营养因子交叉反应并抑制脑源性神经营养因子的抗体作为有效成分。
10.商业包装,包括权利要求8所述的神经突的延长抑制剂、以及记载该抑制剂可以或应该用于抑制神经突的延长的关于该抑制剂的记载物。
11.商业包装,包括权利要求9所述的预防或治疗剂、以及记载该预防或治疗剂可以或应该用于伴随有由于选自带状疱疹后神经痛、慢性疼痛、经验依赖性社会厌恶和压力中的状态引起的神经过敏的疾病的关于该预防或治疗剂的记载物。
12.制备权利要求1~5中任意一项所述的抗体的方法,包括使用具有选自序列号2的414-429位的氨基酸序列中的至少7个连续氨基酸的肽作为抗原、筛选抗体文库的步骤。
13.如权利要求12所述的方法,其中,所述抗体文库为人抗体文库。
14.制备权利要求8或9所述的抗体的方法,包括使用具有选自序列号2的268-341位的氨基酸序列中的至少7个连续氨基酸的肽作为抗原、筛选抗体文库的步骤。
15.如权利要求14所述的方法,其中,所述抗体文库为人抗体文库。
16.识别水痘-带状疱疹病毒IE62蛋白质、识别具有序列号2的414-429位的氨基酸序列的肽且与脑源性神经营养因子交叉反应的抗体在制备用于预防或治疗神经性疾病的药物中的应用。
17.如权利要求16所述的应用,其中,所述脑源性神经营养因子为二聚物。
18.如权利要求16所述的应用,其中,所述神经性疾病为伴随有由于选自脑卒中、缺氧症、窒息、身体损伤、暴露于毒素、恶性新生物、痴呆、阿尔茨海默病、帕金森病和肌萎缩性侧索硬化症中的状态引起的损伤的神经细胞的疾病。
19.识别水痘-带状疱疹病毒IE62蛋白质、识别具有选自序列号2的268-341位的氨基酸序列中的至少7个连续氨基酸的肽、且与脑源性神经营养因子交叉反应并抑制脑源性神经营养因子的抗体在制备用于预防或治疗伴随有由于选自带状疱疹后神经痛、慢性疼痛、经验依赖性社会厌恶和压力中的状态引起的神经过敏的疾病的药物中的应用。
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