[发明专利]方块状偏钒酸银光催化材料的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种光催化材料的制备方法。

背景技术

光催化材料是指通过该材料、在光的作用下发生的光化学反应所需的催化剂，光催化具有光分解水制氢、光降解有机污染物和光还原二氧化碳等功能，利用光催化材料可以将低密度的太阳能转化成高密度易储存的氢能，可以利用太阳能降解和矿化环境中的各种有机和无机污染物，还可以利用太阳能将二氧化碳还原成有机低碳烷烃，降低大气中二氧化碳等温室气体的含量，有机低碳烷烃还可以作为燃料，在解决能源和环境问题方面有重要的应用前景。AgVO₃材料具有较小的带隙宽度(＜2.5eV)，因此应该具有较高的可见光催化活性。

目前制备AgVO₃的报道相对较少，主要通过水热条件制备AgVO₃材料，没有采用常温常压化学沉淀法合成AgVO₃的相关报道。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有方法采用水热条件制备AgVO₃材料的技术问题，提供了一种方块状偏钒酸银光催化材料的制备方法。

方块状偏钒酸银光催化材料的制备方法如下：

一、称取0.123gAgNO₃、0.6gNaOH、0.6g对苯二甲酸和0.069gV₂O₅，将AgVO₃溶于30mL甲醇中，得到溶液a；

二、将V₂O₅、NaOH和对苯二甲酸溶于35mL水中，得到溶液b；

三、将溶液a加入到溶液b中，在磁力搅拌器上室温下搅拌，静置，得到混合液；

四、将混合液离心，用水洗涤2次，再用无水乙醇洗涤3次，烘干，即得方块状偏钒酸银光催化材料。

本发明采用化学沉淀法合成了AgVO₃光催化材料，本发明制备的AgVO₃颗粒形貌为方砖状；本方法具有工艺简单、能耗较小、安全性高、样品纯度高的优点。在光催化降解有机污染物(罗丹明B)的性能测试中表现了优异的降解活性以及稳定性能。

附图说明

图1是实验一制备的方块状偏钒酸银光催化材料的XRD图谱；

图2是实验一制备的方块状偏钒酸银光催化材料的SEM图谱；

图3是实验一制备的方块状偏钒酸银光催化材料催化降解罗丹明B的降解曲线。

具体实施方式

本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的任意组合。

具体实施方式一：本实施方式中方块状偏钒酸银光催化材料的制备方法如下：

一、称取0.123gAgNO₃、0.6gNaOH、0.6g对苯二甲酸和0.069gV₂O₅，将AgVO₃溶于30mL甲醇中，得到溶液a；

二、将V₂O₅、NaOH和对苯二甲酸溶于35mL水中，得到溶液b；

三、将溶液a加入到溶液b中，在磁力搅拌器上室温下搅拌，静置，得到混合液；

四、将混合液离心，用水洗涤2次，再用无水乙醇洗涤3次，烘干，即得方块状偏钒酸银光催化材料。

本实施方式采用化学沉淀法合成了AgVO₃光催化材料，本发明制备的AgVO₃颗粒形貌为方砖状。

具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同的是步骤三中的搅拌时间为2小时。其它与具体实施方式一相同。

具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一或二之一不同的是步骤三中的静置时间为24小时。其它与具体实施方式一或二之一不相同。

具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一至三之一不同的是步骤四中离心的转速是8000r/min。其它与具体实施方式一至三之一相同。

具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是步骤四中烘干的温度为70℃。其它与具体实施方式一至四之一相同。

采用下述实验验证本发明效果：

实验一：

方块状偏钒酸银光催化材料的制备方法如下：

一、称取0.123gAgNO₃、0.6gNaOH、0.6g对苯二甲酸和0.069gV₂O₅，将AgVO₃溶于30mL甲醇中，得到溶液a；