[发明专利]促进大白菜提前结球的转录因子SPL9‑2及其应用有效
申请号: | 201310493306.0 | 申请日: | 2013-10-18 |
公开(公告)号: | CN104561084B | 公开(公告)日: | 2018-03-06 |
发明(设计)人: | 何玉科;王亚丽;吴斐婕;白金娟 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海生命科学研究院 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C12N15/29;C12Q1/68;C12N5/10;A01H5/00;A01H6/20 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司31266 | 代理人: | 崔佳佳,祝莲君 |
地址: | 200031 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 促进 大白菜 提前 转录 因子 spl9 及其 应用 | ||
1.BrpSPL9-2基因或其蛋白在调控叶球类植物的结球进程中的应用,其中所述的调控叶球类植物的结球进程指促进结球,所述BrpSPL9-2蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.:2所示。
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的叶球类植物包括叶球类蔬菜。
3.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的叶球类植物为结球白菜、结球甘蓝或结球生菜。
4.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的应用是用于制备调控叶球类植物的结球进程的试剂。
5.一种调控叶球类植物的结球进程的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
(a)将促进BrpSPL9-2基因或其蛋白的活性或表达的物质给予所述叶球类植物、植物种子、植物细胞、组织或器官;和
(b)培养步骤(a)获得的植物、植物种子、植物细胞、组织或器官,从而调控叶球类植物的结球进程,其中所述的调控叶球类植物的结球进程指促进结球;
并且所述BrpSPL9-2蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.:2所示。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,在步骤(a)中,给予促进BrpSPL9-2基因或其蛋白的活性或表达的物质,从而加速结球进程。
7.如权利要求5所述的方法,其特征在于,在步骤(a)中,给予拮抗BrpSPL9-2基因或其蛋白的活性或表达的物质,从而延缓结球进程。
8.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述的促进BrpSPL9-2基因或其蛋白的活性或表达的物质包括特异性与miR156结合的反义序列,或表达所述反义序列的载体。
9.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述的拮抗BrpSPL9-2基因或其蛋白的活性或表达的物质包括miR156。
10.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述步骤(a)是将编码BrpSPL9-2蛋白的多核苷酸转入所述叶球类植物、植物种子、植物细胞、组织或器官,获得转化入编码BrpSPL9-2蛋白的多核苷酸的植物、植物种子、植物细胞、组织或器官。
11.如权利要求10所述的方法,其特征在于,所述步骤(a)是将植物、植物种子、植物细胞、组织或器官与携带含有编码BrpSPL9-2蛋白的多核苷酸的农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)接触,从而使编码BrpSPL9-2蛋白的多核苷酸转入植物细胞,并整合到植物细胞的染色体上。
12.如权利要求10所述的方法,其特征在于,所述的编码BrpSPL9-2蛋白的多核苷酸具有以下特征:
(i)所述多核苷酸编码野生型的BrpSPL9-2蛋白或具有与野生型的BrpSPL9-2相同功能的突变蛋白;和
(ii)所述编码BrpSPL9-2蛋白的多核苷酸中不存在与miR156结合的结合区。
13.BrpSPL9-2基因或其蛋白在筛选叶球类植物的结球进程促进剂或拮抗剂中的应用,所述BrpSPL9-2蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.:2所示。
14.一种筛选叶球类植物的结球进程促进剂或拮抗剂的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
a)将待测物质给予某植物;
b)检测该植物中BrpSPL9-2基因或其蛋白的活性或表达情况;
如果与未给予待测物质的对照植物相比,所述BrpSPL9-2基因或其蛋白的活性或表达上调,则所述待测物质是结球进程促进剂;
如果与未给予待测物质的对照植物相比,所述BrpSPL9-2基因或其蛋白的活性或表达下调,则所述待测物质是结球进程拮抗剂;
并且所述BrpSPL9-2蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.:2所示。
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