[发明专利]奥曲肽的受控释放制剂

权利要求书

1.一种可植入受控释放制剂，所述可植入受控释放制剂包括20-150mg的游离形式或盐形式的奥曲肽，所述奥曲肽包含于水凝胶内；

所述水凝胶包括交联的共聚物，所述交联的共聚物是由包括约40wt%甲基丙烯酸-2-羟乙酯和约60wt%甲基丙烯酸羟丙酯的混合物的共聚获得的；

所述制剂包括至少一种赋形剂，所述赋形剂选自胶体二氧化硅、乳糖、淀粉、山梨糖醇、环糊精、硬脂酸、硬脂酸镁、硬脂酸钙、苯甲酸钠、氯化钠、亮氨酸Carbowax、月桂基硫酸镁、单硬脂酸甘油脂、羟丙基纤维素及其组合。

2.如权利要求1所述的可植入受控释放制剂，所述可植入受控释放制剂包括44毫克、50毫克、60毫克、80毫克或84毫克醋酸奥曲肽。

3.如权利要求1所述的可植入受控释放制剂，所述可植入受控释放制剂包括84毫克醋酸奥曲肽。

4.如权利要求1所述的可植入受控释放制剂，其中所述一种或更多种赋形剂选自羟丙基纤维素、硬脂酸镁，或羟丙基纤维素和硬脂酸镁两者。

5.如权利要求1所述的可植入受控释放制剂，所述可植入受控释放制剂包括包含于所述水凝胶内的醋酸奥曲肽、羟丙基纤维素和硬脂酸镁。

6.如权利要求1所述的可植入受控释放制剂，所述可植入受控释放制剂包括所述制剂的从约0.5到约5%w/w的范围的量的硬脂酸镁。

7.如权利要求1所述的可植入受控释放制剂，所述可植入受控释放制剂包括所述制剂的从约0.5到约20%w/w的范围的量的羟丙基纤维素。

8.如权利要求5所述的可植入受控释放制剂，所述可植入受控释放制剂包括约2%的硬脂酸镁和约10%的羟丙基纤维素。